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Enregistrement W605291159 · doi:10.1371/journal.pmed.1001841

Associations between Potentially Modifiable Risk Factors and Alzheimer Disease: A Mendelian Randomization Study

2015· article· en· W605291159 sur OpenAlexfundno aff
Søren Dinesen Østergaard, Shubhabrata Mukherjee, Stephen J. Sharp, Petroula Proitsi, Luca A. Lotta, Felix R. Day, John R. B. Perry, Kevin L. Boehme, Stefan Walter, John Kauwe, Laura E. Gibbons, Eric B. Larson, John Powell, Claudia Langenberg, Paul K. Crane, Nicholas J. Wareham, Robert A. Scott

Notice bibliographique

RevuePLoS Medicine · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Center for Research ResourcesNational Institute of Environmental Health SciencesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringNational Human Genome Research InstituteNational Institute of Mental HealthUniversity College London Hospitals NHS Foundation TrustHelmholtz Zentrum MünchenNational Center for Advancing Translational SciencesEconomic and Social Research CouncilAstraZenecaEuropean CommissionGenentechNational Institutes of HealthHeinz Nixdorf StiftungDana FoundationH. Lundbeck A/SMedical Research CouncilNational Institute of Child Health and Human DevelopmentEli Lilly and CompanyHersenstichtingKing's College LondonUniversitat de BarcelonaCanadian Institutes of Health ResearchAlzheimer's SocietyStichting MS ResearchMedpaceBundesministerium für Bildung und ForschungNewcastle UniversityUniversity of CambridgeNational Institute on AgingNational Institute for Health and Care ResearchAlzheimer's AssociationEuropean Federation of Pharmaceutical Industries and AssociationsAlfried Krupp von Bohlen und Halbach-StiftungNational Cancer InstituteLundbeckfondenHoward Hughes Medical InstituteCardiff UniversityAlzheimer's Research TrustSynarcSouth London and Maudsley NHS Foundation TrustF. Hoffmann-La RocheMenzies Centre for Australian Studies, King's College London, University of LondonU.S. Department of Veterans AffairsElanOffice of Research and DevelopmentGlaxoSmithKlinePfizerNovartisWellcome TrustNorth Bristol NHS TrustBristol-Myers SquibbJuvenile Diabetes Research Foundation InternationalEisai
Mots-clésMendelian randomizationAlzheimer's diseaseDiseaseMedicineDementiaGerontologyBioinformaticsBiologyInternal medicineGeneticsGeneGenetic variantsGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Potentially modifiable risk factors including obesity, diabetes, hypertension, and smoking are associated with Alzheimer disease (AD) and represent promising targets for intervention. However, the causality of these associations is unclear. We sought to assess the causal nature of these associations using Mendelian randomization (MR). METHODS AND FINDINGS: We used SNPs associated with each risk factor as instrumental variables in MR analyses. We considered type 2 diabetes (T2D, NSNPs = 49), fasting glucose (NSNPs = 36), insulin resistance (NSNPs = 10), body mass index (BMI, NSNPs = 32), total cholesterol (NSNPs = 73), HDL-cholesterol (NSNPs = 71), LDL-cholesterol (NSNPs = 57), triglycerides (NSNPs = 39), systolic blood pressure (SBP, NSNPs = 24), smoking initiation (NSNPs = 1), smoking quantity (NSNPs = 3), university completion (NSNPs = 2), and years of education (NSNPs = 1). We calculated MR estimates of associations between each exposure and AD risk using an inverse-variance weighted approach, with summary statistics of SNP-AD associations from the International Genomics of Alzheimer's Project, comprising a total of 17,008 individuals with AD and 37,154 cognitively normal elderly controls. We found that genetically predicted higher SBP was associated with lower AD risk (odds ratio [OR] per standard deviation [15.4 mm Hg] of SBP [95% CI]: 0.75 [0.62-0.91]; p = 3.4 × 10(-3)). Genetically predicted higher SBP was also associated with a higher probability of taking antihypertensive medication (p = 6.7 × 10(-8)). Genetically predicted smoking quantity was associated with lower AD risk (OR per ten cigarettes per day [95% CI]: 0.67 [0.51-0.89]; p = 6.5 × 10(-3)), although we were unable to stratify by smoking history; genetically predicted smoking initiation was not associated with AD risk (OR = 0.70 [0.37, 1.33]; p = 0.28). We saw no evidence of causal associations between glycemic traits, T2D, BMI, or educational attainment and risk of AD (all p > 0.1). Potential limitations of this study include the small proportion of intermediate trait variance explained by genetic variants and other implicit limitations of MR analyses. CONCLUSIONS: Inherited lifetime exposure to higher SBP is associated with lower AD risk. These findings suggest that higher blood pressure--or some environmental exposure associated with higher blood pressure, such as use of antihypertensive medications--may reduce AD risk.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,438

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,052
Tête enseignante GPT0,300
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations221
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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