Diploneis cocquytiana Jovanovska & Wilson & Hamilton & Stone 2023, sp. nov.
Notice bibliographique
Résumé
Diploneis cocquytiana sp. nov. (LM Figs 419–433, SEM Figs 434–441) Valves are weakly asymmetric, linear-elliptic with parallel to weakly convex margins and round apices (Figs 419– 434). Valve length is 35.5–62 μm and width is 15–20 μm. The axial area is narrow, lanceolate, slightly expanding into a small to indistinguishable central area (Figs 420, 434, 435), 3–4.8 μm wide. Externally, the canal is broad, linear to lanceolate, slightly expanded in the middle of the valve with four rows of cribrate (ca. 10 poroids) areolae narrowing into one at the valve apices (Figs 420, 434, 435, 437). Internally, a thick non-porous slightly raised silica plate encloses the longitudinal canal (Fig. 439). Externally, the raphe is filiform, curved with simple deflected proximal ends; linear expanded lanceolate depressions hold the proximal ends (Figs 435, 437). The distal raphe ends are unilaterally bent to the same side and terminate on the valve face at the mantle (Figs 434, 436, 438). Internally, the raphe is curved with simple proximal and distal ends that are slightly elevated with a small helictoglossa, and positioned in a depression formed by the longitudinal canal (Figs 439–441). The striae are parallel at mid-valve becoming radiate towards the apices, 9–10(11) in 10 μm. Striae are uniseriate becoming biseriate towards the valve margins (white arrow in Fig. 438). The striae are composed of round to rectangular areolae covered externally with fine pored cribra (20–30 poroids), 15–20 in 10 μm. The inter-areolar thickenings have fin-like silica ridges serrated with ca. 5–8 notched edges. The areolae increase in size towards the valve margins (Figs 435, 438). Internally, the alveoli open via a single elongated opening covered with a thin silica layer (Figs 439, 440). Type:— REPUBLIC OF ZAMBIA, Lake Tanganyika, Kalambo Falls Lodge, at 770 m elevation; mud, 18 m water depth, collected SCUBA diving, 8°37’25.6” S 31°11’59.7” E, H. Büscher, 1 st September 2018 (holotype designated here, circled specimen BM 108984! = Fig. 429, isotypes ANSP-GC17213!, CANA-129315!). Type material CANA-129315. Registration: http://phycobank.org/103700 Pictures of the isolated specimen:— LM micrograph on 1000× magnification (Fig. S2j). Sequence data:— Plastid gene rbc L sequence (GenBank accession: OQ 660288). Etymology:— The specific epithet ‘ cocquytiana ’ honors Dr. Christine Cocquyt, who has made many significant contributions to diatom research from materials collected from Lake Tanganyika. Ecology and distribution:— This species has been observed in Lake Tanganyika in the three sub-basins on the shores of Zambia and Tanzania (including the coast of Burundi; Cocquyt 1998, fig. 14: 4). The species is very abundant in the alkaline, moderately mineral-rich and very transparent lake, where it occurs on sandy and muddy substrates (sometimes with mollusk shells) between 5 and 36 m water depth. It can also be found in submerged rocks in the littoral areas at Jakobsen Beach or to a water depth of 3 m in Chituta Bay and free-living (i.e. tychoplanktonic) in plankton to a depth of 60 m in Mahale National Park, probably resulting from water currents and turbulence. Diploneis cocquytiana sp. nov. mostly coexists with D. fossa sp. nov., D. serrulata sp. nov., D. kilhamiana sp. nov., D. angusta sp. nov., D. cristata sp. nov., D. salzburgeri sp. nov., and D. tanganyikae sp. nov. in Kalambo Falls Lodge with well-established populations as well as in Mahale National Park, Cape Nangu at Kasaba Bay, Ndole Bay, Kiganza Bay, Chituta Bay, Mutondwe Island, and the Rukoma area (see Fig. 1c–f). Main differential characters:— Valve shape, canal width, striae pattern, external fin-like ornamentations across the valve, fins scattered over the canals, and poroids <30 per areola. Similar species:— Diploneis elongata sp. nov., Diploneis fontium Reichardt & Lange-Bertalot (2004: 433), and Diploneis mollenhaueri Lange-Bertalot & Fuhrmann (2020: 85).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,006 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».