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Enregistrement W6906635383 · doi:10.17863/cam.106368

Genome-wide meta-analyses of restless legs syndrome yield insights into genetic architecture, disease biology and risk prediction

2024· article· en· W6906635383 sur OpenAlexfundno aff

Notice bibliographique

RevueApollo (University of Cambridge) · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRestless Legs Syndrome Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNIHR Cambridge Biomedical Research CentreEuropean Regional Development FundScience and Technology Facilities CouncilUniversity of ThessalyEngineering and Physical Sciences Research CouncilDepartment of Health and Social CareMedical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchNIHR BioResourceScottish GovernmentChief Scientist Office, Scottish Government Health and Social Care DirectorateDell EMCDeutsche ForschungsgemeinschaftHealth and Social Care Research and Development DivisionPublic Health AgencyEconomic and Social Research CouncilEuropean CommissionNational Institute on AgingNHS Blood and TransplantNational Institute for Health and Care ResearchEmory UniversityNational Institute of Neurological Disorders and StrokeBritish Heart FoundationNational Institutes of HealthWellcome TrustUniverzita Karlova v PrazeRestless Legs Syndrome FoundationHeart and Stroke Foundation of CanadaNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésNucleofectionHyporeflexiaTSG101Gestational periodDemotionDysgeusia

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Restless legs syndrome (RLS) affects up to 1 in 10 older adults. Their health care is impeded by delayed diagnosis and insufficient treatment options. To advance disease prediction and find novel entry points for therapy, we performed a meta-analysis of genome-wide association studies (GWAS) in 116,647 cases and 1,546,466 controls of European ancestry. The pooled analysis increased the number of risk loci to 164, comprising 196 independent lead SNPs, with the first sex-specific GWAS on RLS revealing largely overlapping genetic predispositions of the sexes (rg=0.96). Locus annotation prioritized druggable genes such as glutamate-receptors 1 and 4. Mendelian randomization indicated RLS as a causal risk factor of diabetes. Machine-learning approaches combining genetic and environmental information performed best in risk prediction (AUC=0.82-0.91). Our study identified targets for drug development, prioritized potential causal relationships between RLS and relevant comorbidities and risk factors for follow-up, and provided evidence that gene-environment interaction is likely highly relevant for RLS risk prediction.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,369
Score d'incertitude au seuil0,750

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,055
Tête enseignante GPT0,306
Écart entre enseignants0,251 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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