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Enregistrement W6931519398 · doi:10.5281/zenodo.7875103

Diploneis cristata Jovanovska & Wilson & Hamilton & Stone 2023, sp. nov.

2023· article· en· W6931519398 sur OpenAlexaff

Notice bibliographique

RevueZenodo (CERN European Organization for Nuclear Research) · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineEngineering
ThématiqueCellular and Composite Structures
Établissements canadiensCanadian Museum of Nature
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésRidgeRapheApex (geometry)Bent molecular geometryRegular polygon

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Diploneis cristata sp. nov. (LM Figs 47–52, SEM Figs 53–60) Valves are weakly asymmetric, rhombic-elliptic to elliptic with convex margins and bluntly round apices (Figs 47–53). Valve length is 47–80.5 μm and valve width is 26–41 μm. The axial area is narrow, lanceolate, widening at the center to form a lanceolate central area (Figs 47, 55), 4.5–8.5 μm wide. Externally, the longitudinal canal is broad, lanceolate to linear, slightly expanded in the middle of the valve with three to four rows of cribrate (10–20 poroids) areolae narrowing into one at the valve apices (Figs 53, 55, 56). Internally, a thick non-porous slightly raised silica plate encloses the longitudinal canal (Figs 57, 59). Externally, the raphe is filiform, curved; the proximal ends are weakly deflected and positioned within a teardrop depression (Figs 53, 55). The distal raphe ends are unilaterally bent to the same side and terminate on the valve face (Figs 53, 56). Internally, the raphe branches are slightly arched with simple proximal and distal ends that are slightly elevated in a deep depression formed by the longitudinal canal (Fig. 57). The striae are parallel at mid-valve becoming radiate towards the valve apices, 7–8 in 10 μm. Striae are uniseriate throughout (Fig. 54). The striae are composed of large round to rectangular areolae covered externally with cribra (>40 poroids; hardly visible on the illustrated specimens), 7–8 in 10 μm. Each areola opens into deep pits and sometimes separated by short crested fin-like ridge ornamentations that are forming from the areolae wall (white arrowed Fig. 54). The inter-areolar thickenings have fin-like shaped silica ornamentations serrated into ca. 3–9 notched edges (Figs 54, 56). The areolae increase in size towards the valve margins (Figs 53, 55). Internally, the alveoli open via a single elongated opening covered with a thin silica layer (Figs 59, 60). The valvocopula has serrated advalvar edges (Figs 57, 59, 60). Type:— REPUBLIC OF ZAMBIA, Lake Tanganyika, Chituta Bay, at 768 m elevation; mud and mussels, 33 m water depth, collected SCUBA diving, 8°42’56.0” S 31°09’15.0” E, W. Salzburger, 5 th September 2018 (holotype designated here, circled specimen BM-108995! = Fig. 48, isotypes ANSP-GC17224!, CANA-129321!). Type material CANA-129321. Registration: http://phycobank.org/103701 Pictures of the isolated specimen:— LM micrograph on 1000× magnification (Fig. S2e). Sequence data:— Plastid gene rbc L sequence (GenBank accession: OQ 660279). Etymology:— The specific epithet ‘ cristata ’ is derived from the distinct crested fin-like ridge ornamentations on the valve face. Ecology and distribution:— Diploneis cristata sp. nov. has been observed along the Tanzanian and Zambian coasts of Lake Tanganyika. It is not a very frequent species in this alkaline lake with moderate mineral content, occurring mainly on muddy and sandy substrates between 5 and 25 m water depth, but also as tychoplankton in the littoral areas and in plankton up to 60 m depth. This species occurs mainly in the southern sub-basin at Kalambo Falls Lodge, Isanga Bay, Chituta Bay, Mutondwe Island, and Ndole Bay (Fig. 1c, f). In this sub-basin, the species occurs mainly together with D. gigantea sp. nov., D. fossa sp. nov., D. cocquytiana sp. nov., and D. salzburgeri sp. nov. Smaller population sizes of this species have been observed in the central and northern sub-basins in Kalya Bay, Mahale National Park, Rukoma area, Buhingu Island, and Kiganza Bay (Fig. 1c–e). In these areas, the species usually coexists with D. serrulata sp. nov., D. cocquytiana sp. nov., D. lunata sp. nov., D. salzburgeri sp. nov., and D. tanganyikae sp. nov. Main differential characters:— Valve size and shape, striae density, external thick fin-like ornamentations across the valve, fin-like thickening within areolae, and poroids>40 per areola. Similar species:— Diploneis tanganyikae sp. nov., D. salzburgeri sp. nov., and Diploneis buriatica Kulikovskiy & Lange-Bertalot (2015: 91).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,020
Score d'incertitude au seuil0,040

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,222
Écart entre enseignants0,202 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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