Notice bibliographique
Résumé
Ceratostomella cuspidata (Fr.) Réblová, Mycologia 98: 77. 2006. Sphaeria cuspidata Fr., Syst. Mycol. 2: 220. 1823. Basionym. ≡ Ceratostoma cuspidatum (Fr.) Sacc., Syll. Fung. 1: 474. 1882. Description. See Réblová (2006). Specimens examined. Belgium • Locality and date unknown; B. Declerque (IFBL 57.31, culture no longer viable). New Zealand • West Coast Region, Westland District, Mount Aspiring National Park, Makarora Bush Walk, 500 m N of NP Headquarters in Makarora; decaying wood of Nothofagus sp.; 30 Mar 2005; M. Réblová M. R. 2964 / NZ 629 (PDD 123700, culture ICMP 17629). Habitat and geographical distribution. Saprobe on decaying wood of Nothofagus sp., Quercus sp., and other unidentified hosts, known in the Czech Republic, New Zealand, Norway and Sweden (Fries 1823; Réblová 2006; MyCoPortal). According to GlobalFungi, C. cuspidata is distributed in temperate and subtropical regions in both the Northern and Southern Hemispheres. Identical sequences were found in 28 samples isolated from air and soil in forest and anthropogenic habitats, and occasionally in croplands, grasslands, and shrublands biomes in Australia, Indonesia and New Zealand. The environmental data suggest that C. cuspidata is especially widespread in Australasia. Notes. In our phylogeny, the species is represented by two isolates from Belgium and New Zealand. Ceratostomella cuspidata is well distinguishable from other species by its suballantoid to reniform ascospores, often flattened on one side, measuring 4–5 × 2–3 µm (Réblová 2006). The ascospores are arranged in a fascicle or they are 2–3 - seriate in the sporiferous part of the ascus. Ceratostomella rostrata closely resembles C. cuspidata but stands out due to its larger ascomata and narrower allantoid to suballantoid ascospores.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».