Procladius (Holotanypus) sublettei Roback
Notice bibliographique
Résumé
Procladius (Holotanypus) sublettei Roback (Figs 6 C–G; 12 F, L; 13 E, G, J, M; 14 H) Procladius (Procladius) sublettei Roback, 1971: 191; Roback 1980: 47; Saether 1977: 48. Procladius culiciformis auct. nec Linnaeus. Material examined. CANADA: Manitoba, Lake Winnipeg, light traps: Victoria Beach, 4 males, 9. & 25.vii. 1969; Pine Dock, 22 males, 10.vii., 31.vii. & 2.ix. 1969; 0.5 km off George Island, 1 male, 12.vii. 1969; 10 km off (Sturgeonskin point) Long Point, 7 males, 14.vii. 1969; 3 km off McCreary Island, 12 males, 15.vii. 1969; Gull Harbor, 2 males, 16.vii. 1969; Grand Rapids Government Wharf, 6 males, 28.vii. 1969; 5 km off Selkirk (Horse) Island, 1 male, 29.vii. 1969; McBeth Harbor, 1 male, 7.ix. 1969; Gimli Government Wharf, 5 males, 9.ix. 1969; Beaver Point, 2 males, 30.vi. & 6.viii. 1971; 20 Mile Creek, 14 males, 26.viii. & 1.ix. 1971; Old Fishing Dock, 8 males, 29.vi., 18.viii. & 8.ix. 1971; Calder's Dock, 1 male, 31.viii. 1971; Hecla Island, 15 males, 25.viii. 1971; emergence traps: Beaver Creek, 23 males, 3.vi.–28.vii.1971; rearings: north of outer buoy Red River, 1 male, 4.vi. 1969; eastsoutheast of outer buoy Red River, 1 male, 1 female, 9.vii.1969; north of outer buoy Red River, 2 males, 9.vii. 1969; 13 km southwest of Bigstone Point, 1 male, 11.vii. 1969; Saskatchewan River Buoy, 1 male, 14.vii. 1969; 10 km east-southeast of Pearson Reef, 1 male, 26.vii. 1969; Pigeon Bay, 1 male, 27.vii. 1969; east of Selkirk Island, 1 male, 4.ix. 1969; 1 km west of Elk Island, 1 male, 4.x.1969; South Basin, 379 larvae, female reared from larva, 4.vi–31.x.1969; Narrows, 105 larvae, 4.vi–31.x.1969; North Basin, 226 larvae, 2 pupae, 4.vi–31.x.1969. The male gonostylus (Fig. 6 G) appear to be closest to the Pt. Pelee, Ontario, population figured by Roback (1971 fig. 376, 379) with some specimens falling in P. sublettei var. grandis. As indicated by Roback (1971: 193) the typical form and the variety may only represent different generations. The female have no setae on anepisternum II, about 16–18 setae on segment X, and about 3–10 sensilla chaetica on ta1 of p2 and p3. Pupa (n = 6) Cephalothorax. Thoracic horn (Fig. 12 F) 380–491, 433 µm long; 112–170, 143 µm wide, atrial wall of thoracic horn with reticulate pattern. Plastron plate diameter 90–144, 114 µm; apical constriction of horn chamber 46– 81, 63 µm wide length/width of horn 2.67–3.39, 3.10; width of plastron plate /width of horn 0.66–1.03, 0.78; width of plastron plate/width of constriction 1.38–2.57, 1.87. Abdomen. Spinules on T IV small, grouped (Fig. 12 N). Anal lobe (Fig. 12 L) with 36–40, 38 spines on outer margin, densely grouped posterolaterally, usually one at apex of inner margin, and apical spines relatively small and set off from remaining spines. Fourth instar larva (n = 10, except when otherwise stated) Head capsule length 720–908, 812 µm (672). Head. Antenna as in Fig. 13 E, G. Lengths of antennal segments (in µm): 165–205, 190; 18–24, 21; 6–8, 7; 2– 3, 3; 1–2, 2. AR 5.50–6.85, 6.14)[4.44–5.50 in Roback (1980)]. Basal antennal segment 32–42, 38 µm wide; 4.46– 5.56, 4.97 times as long as wide; ring organ 0.65–0.79, 0.72 from base; blade 24–33, 29 µm; accessory blade 20– 26, 22 µm long. Apical style of second segment 6–8, 7 µm long. Apex of labrum as in Fig. 13 J. Mandible 174– 202, 191 µm long [148–185 µm in Roback (1980)]. Maxilla about as in P. denticulatus (Fig. 14 C). Maxillary palp (Fig.14 H) 46–58, 48 µm long; 17–21, 19 µm wide; 2.35–2.71, 2.51 times as long as wide. Length of basal antennal segment/length of palp 3.37–4.46, 3.96. Hypopharyngeal pecten (Fig. 13 M) with 13–14, 13 teeth. Abdomen. Claws of posterior parapods all relatively long and slender. Distribution. The species, when including the varieties, is known from all over USA and Canada (Roback 1971: 192–195; Oliver et al. 1990: 15; Spies 1999; Epler 2003, 2010; Caldwell 2009). It is, however, more common in southern parts. The distribution in Lake Winnipeg is shown in Fig. 1, the emergence pattern in Fig. 11.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
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machine, non validéePrédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».