Tension at the leading edge: differential expression of the cell adhesion molecule Echinoid controls epithelial morphogenesis in «Drosophila»
Notice bibliographique
Résumé
Epithelial morphogenesis requires cell shape changes coordinated by local modulations of the actin cytoskeleton. We identify a role for Echinoid (Ed), a homophilic binding cell adhesion molecule, in the generation of contractile actomyosin cables that drive epithelial morphogenesis in both the Drosophila ovarian follicular epithelium and embryo. Specifically, we demonstrate that such contractile structures form at the interface of cells expressing and lacking Ed. Analysis of such interfaces generated by ed mutant follicle clones indicates that the juxtaposition of wild type and ed mutant cells results in the asymmetric localization of Ed in the wild type cell, which is sufficient to trigger the formation of an actomyosin cable at the clone interface. In wild type ovaries and embryos, specific cell types lack Ed, thus creating endogenous interfaces between cells with and without Ed; these interfaces display the same contractile cable as Ed interfaces created by ed mutant clones. In the ovary, this boundary lies between the two cell types of the dorsal appendage primordia. In the embryo, the absence of Ed from the amnioserosa during dorsal closure generates an Ed expression interface with the lateral epidermis, which coincides with the well-characterized actomyosin cable present in the epidermal cells at this interface. In both cases, elimination of Ed leads to the loss of the actomyosin cable causing subsequent defects in morphogenesis. Furthermore, we found that the asymmetric distribution of Ed in cells abutting Ed non-expressing cells is essential to polarize the actin regulators Diaphanous, Enabled and RhoGEF2 and downregulate the polarity protein Bazooka at the face of the cell where the actomyosin cable assembles. We conclude that the asymmetric distribution of Ed polarizes the actin cytoskeleton thus triggering the local and coordinated assembly of actomyosin cables at differential Ed interfaces. Disruption of the asymmetric distribution of Ed by e
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».