Expansion of the CD8 memory T cells : implications for the self-renewal gene Hoxb4
Notice bibliographique
Résumé
CD8 memory T (Tm) cells provide life long protection against recurrent infections and are maintained through self-renewal mechanisms.Hematopoietic stem cells (HSC) also possess the capacity to slowly self-renew assuring their long-term maintenance.Both cell types use the bone marrow as their preferred proliferation niche.CD8 Tm and HSC partially share a transcriptional profile including some genes known to control self-renewal.Hox genes are expressed in HSCs, among them Hoxb4 is a potent enhancer of HSC expansion in vitro and in vivo.Based on the similarities between HSC and Tm cells, we hypothesize that genes involved in HSC self-renewal, like Hoxb4, will promote CD8 Tm cell expansion.To test this hypothesis, we have determined the effect of Hoxb4 overexpression in T cells from young and old transgenic mice, and on the engraftment and maintenance of CD8 Tm cells after transplantation into immunocompetent or immunodeficient mice.At the steady-state, the composition and phenotype of the naïve and memory T cells were not affected by Hoxb4 overexpression.To study CD8 Tm cell maintenance, the Hoxb4 and the OT-1 transgenic mice were crossed; the latter express a T cell receptor that recognizes the ovalbumin (OVA) peptide, presented by major histocompatibility complex class I. Using this model, we generated in vitro large numbers of monoclonal and OVA specific CD8 Tm cells for adoptive transfer experiments.The number and the phenotype of Tm cells generated in culture were not affected by Hoxb4 overexpression.These cells were transplanted into wild type mice to evaluate their engraftment and long-term maintenance.After transplantation in either immunocompetent or immunodeficient mice, Hoxb4 overexpressing Tm cell engraftment or maintenance was not enhanced when compare to wild-type Tm cells.These results demonstrate that Hoxb4 does not promote CD8 Tm cell self-renewal.Further studies will try to identify the factors controlling CD8 Tm cell self-renewal.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».