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Enregistrement W7037782799

EXPERIENCING ‘HOME’ IN THE CITY, UNIVERSITY, AND DWELLING: EVERYDAY GEOGRAPHIES OF INDIAN STUDENTS IN LONDON AND TORONTO.

2016· dissertation· en· W7037782799 sur OpenAlexaboutno aff

Notice bibliographique

RevueQueen Mary Research Online (Queen Mary University of London) · 2016
Typedissertation
Langueen
DomaineAgricultural and Biological Sciences
ThématiqueMediterranean and Iberian flora and fauna
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésUlcerative colitisInflammatory bowel diseaseDiseaseInfliximabPathogenesisAdalimumabAutoantibodyFibrosisColitis
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

This Thesis explores aspects of disease pathogenesis in Crohn’s disease (CD)\nand ulcerative colitis (UC), investigates mechanisms of responsiveness to\nbiologic treatment in inflammatory bowel disease (IBD), and describes the clinical\nand immunologic phenotype associated with a homozygous deletion in a\ndisintegrin and a metalloproteinase (ADAM)17 gene.\nThe role of interleukin (IL)-17A, IL-17E and IL-13 in human intestinal\ninflammation is not clear. IL-13 plays an important role in experimental colitis and\nin intestinal experimental fibrosis. However, contrasting observations exist on the\nlevels and the role of IL-13 in inflamed IBD mucosa, and limited information is\navailable on the role of IL-13 in CD intestinal fibrosis. We observed that IL-13 is\nnot up-regulated in UC intestinal mucosa, and that it is unlikely to play a\nfunctional role in the mucosal pro-inflammatory response in the majority of\npatients with UC. Conversely, IL-17A is up-regulated in fibrostenosing CD\nintestine, and may contribute to intestinal fibrosis in CD. Our results indicate that\nIL-17E and IL-13 are not up-regulated in CD intestinal strictures, and are unlikely\nto play a role in intestinal fibrosis in CD.\nA considerable proportion of IBD patients do not respond to anti-tumour necrosis\nfactor (TNF)- agents. Anti-TNF- agents exert their action in inflamed tissues,\nrich in matrix metalloproteinase (MMP)-3 and MMP-12, which in turn can\ndegrade immunoglobulin (Ig)G1. We observed that MMP-3, MMP-12, and protein\nextracts from inflamed IBD mucosa, but not MMP-9, degrade the anti-TNF-\nagents infliximab, adalimumab and etanercept, however etanercept shows a\nhigher susceptibility than infliximab and adalimumab. We also observed that a\nsubgroup of IBD patients who did not respond to anti-TNF- agents have\nparticularly high serum levels of MMP-3-/MMP-12-cleaved endogenous IgG and\nanti-hinge autoantibodies compared to IBD patients who subsequently\nresponded to biologic therapy.\n8\nFinally, we observed that homozygous deletion in ADAM17 in humans is\nassociated with a complex, neonatal-onset, multi-organ syndrome affecting\nmainly the skin, the intestine, and the cardiovascular system. In this condition,\nADAM17 expression is down-regulated in the skin and in the duodenum, and\nsoluble TNF- release by peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) is\nsubstantially impaired.\nThese results underline the heterogeneity characterising chronic intestinal\ninflammation, and may form the basis for subsequent studies with the aim to\nidentify accurate serum biomarkers of disease progression and responsiveness\nto biologic therapy, and ultimately to develop effective strategies of patient\nstratification in IBD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,078
Score d'incertitude au seuil0,969

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,279
Écart entre enseignants0,251 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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