Riboflavin status modifies the effects of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) and methionine synthase reductase (MTRR) polymorphisms on homocysteine
Notice bibliographique
Résumé
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR)\nand methionine synthase red\nuctase (MTRR), riboflavin-\ndependent enzymes, participat\ne in homocysteine metabolism.\nReported effects of riboflavin status on the association between\nthe\nMTHFR\n677C\n[\nT polymorphism and homocysteine vary,\nand the effects of the\nMTRR\n66A\n[\nGor\nMTRR\n524C\n[\nTpoly-\nmorphisms on homocysteine are unclear. We tested the\nhypothesis that the effects of the\nMTHFR\n677C\n[\nT,\nMTRR\n66A\n[\nGand\nMTRR\n524C\n[\nT polymorphisms on fasting plasma\ntotal homocysteine (tHcy) depen\nd on riboflavin status (eryth-\nrocyte glutathionine reductase\nactivation coefficient, optimum:\n\n1.2; marginally deficient: 1.2–1.4; deficient:\nC\n1.4) in 771\nadults aged 18–75 years.\nMTHFR\n677T allele carriers with\nmiddle or low tertile plasma folate (\n\n14.7 nmol/L) had 8.2 %\nhigher tHcy compared to the 677CC genotype (\np\n\n0.01). This\neffect was eliminated when riboflavin status was optimal (\np\nfor\ninteraction: 0.048). In the\nlowest cobalamin quartile\n(\nB\n273 pmol/L), riboflavin status modifies the relationship\nbetween the\nMTRR\n66 A\n[\nG polymorphism and tHcy (\np\nfor\ninteraction: 0.034). tHcy was 6.6 % higher in\nMTRR\n66G allele\ncarriers compared to the 66AA\ngenotype with marginally\ndeficient or optimal riboflavin status, but there was no differ-\nence when riboflavin status was deficient (\np\nfor interaction:\n0.059). tHcy was 13.7 % higher in\nMTRR\n524T allele carriers\ncompared to the 524CC genoty\npe when cobalamin status was\nlow (\np\n\n0.01), but no difference was observed when we\nstratified by riboflavin status. The effect of the\nMTHFR\n677C\n[\nT polymorphism on tHcy depends on riboflavin status,\nthat of the\nMTRR\n66A\n[\nG polymorphism on cobalamin and\nriboflavin status and that of the\nMTRR\n524C\n[\nT polymorphism\non cobalamin status
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».