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Enregistrement W7073692750

Prevalence of cerebral amyloid pathology in persons without dementia: A meta-analysis

2015· article· en· W7073692750 sur OpenAlexfundno aff

Notice bibliographique

RevueArchive ouverte UNIGE (University of Geneva) · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDementia and Cognitive Impairment Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesCilagJanssen PharmaceuticalsNational Institute on AgingInstituto de Salud Carlos IIICharles F. and Joanne Knight Alzheimer Disease Research Center, Washington University in St. LouisCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthRégion NormandieH. Lundbeck A/SMerz PharmaceuticalsVlaamse regeringIXICOTurun Yliopistollinen KeskussairaalaMedical Research CouncilServierInnovative Medicines InitiativeCenter for Translational Molecular MedicineNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringRigshospitaletKuopion Yliopistollinen SairaalaAvid RadiopharmaceuticalsUniversity of PittsburghKU LeuvenFoundation for the National Institutes of HealthUniversity of Southern CaliforniaEisaiDeutsche ForschungsgemeinschaftTechnische Universität MünchenInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleMinistero della SaluteFonds Wetenschappelijk OnderzoekMedpaceBundesministerium für Bildung und ForschungJanssen Research and DevelopmentZonMwKrajowy Naukowy Osrodek WiodacySchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungU.S. Department of DefenseCommonwealth Scientific and Industrial Research OrganisationBayer HealthCareGenentechFondation pour la Recherche sur AlzheimerAstraZenecaEuropean CommissionPfizerEU Joint Programme – Neurodegenerative Disease ResearchUniversiteit AntwerpenNorthern California Institute for Research and EducationNational Research CentreAgence Nationale de la RechercheBiogenBioClinicaUniversity of California, San DiegoCentro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades NeurodegenerativasSundhed og Sygdom, Det Frie ForskningsrådIndian Council of Medical ResearchLundbeckfondenEli Lilly and CompanyItä-Suomen YliopistoNational Health and Medical Research CouncilEdith Cowan UniversityF. Hoffmann-La RocheSynarcBristol-Myers SquibbEuropean Regional Development FundAcademy of FinlandAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeMeso Scale DiagnosticsAlzheimer's AssociationEuropean Federation of Pharmaceutical Industries and AssociationsScience and Industry Endowment FundDementia Collaborative Research Centres, AustraliaBelgian Federal Science Policy OfficeNational Science Foundation
Mots-clésDementiaPathologicalAmyloid (mycology)Apolipoprotein EDiseaseCognitionCognitive impairmentAlzheimer's diseaseBiomarker
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cerebral amyloid-β aggregation is an early pathological event in Alzheimer disease (AD), starting decades before dementia onset. Estimates of the prevalence of amyloid pathology in persons without dementia are needed to understand the development of AD and to design prevention studies.To use individual participant data meta-analysis to estimate the prevalence of amyloid pathology as measured with biomarkers in participants with normal cognition, subjective cognitive impairment (SCI), or mild cognitive impairment (MCI).Relevant biomarker studies identified by searching studies published before April 2015 using the MEDLINE and Web of Science databases and through personal communication with investigators.Studies were included if they provided individual participant data for participants without dementia and used an a priori defined cutoff for amyloid positivity.Individual records were provided for 2914 participants with normal cognition, 697 with SCI, and 3972 with MCI aged 18 to 100 years from 55 studies.Prevalence of amyloid pathology on positron emission tomography or in cerebrospinal fluid according to AD risk factors (age, apolipoprotein E [APOE] genotype, sex, and education) estimated by generalized estimating equations.The prevalence of amyloid pathology increased from age 50 to 90 years from 10% (95% CI, 8%-13%) to 44% (95% CI, 37%-51%) among participants with normal cognition; from 12% (95% CI, 8%-18%) to 43% (95% CI, 32%-55%) among patients with SCI; and from 27% (95% CI, 23%-32%) to 71% (95% CI, 66%-76%) among patients with MCI. APOE-ε4 carriers had 2 to 3 times higher prevalence estimates than noncarriers. The age at which 15% of the participants with normal cognition were amyloid positive was approximately 40 years for APOE ε4ε4 carriers, 50 years for ε2ε4 carriers, 55 years for ε3ε4 carriers, 65 years for ε3ε3 carriers, and 95 years for ε2ε3 carriers. Amyloid positivity was more common in highly educated participants but not associated with sex or biomarker modality.Among persons without dementia, the prevalence of cerebral amyloid pathology as determined by positron emission tomography or cerebrospinal fluid findings was associated with age, APOE genotype, and presence of cognitive impairment. These findings suggest a 20- to 30-year interval between first development of amyloid positivity and onset of dementia.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,065
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,051
Tête enseignante GPT0,277
Écart entre enseignants0,226 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations98
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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