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Enregistrement W7116688526 · doi:10.1200/po-25-00507

Master Protocol Design With Hybrid Control for Efficient Early-Phase Trial Consolidation

2025· article· en· W7116688526 sur OpenAlexaff
Alexander Kaizer, Xiaojiang Zhan, Eric Barón, Rui Sammi Tang, David S. Hong

Notice bibliographique

RevueJCO Precision Oncology · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMathematics
ThématiqueStatistical Methods in Clinical Trials
Établissements canadiensTellabs (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésProtocol (science)Consolidation (business)Control (management)Hybrid systemBayesian probabilityControl system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: Master protocols represent transformations, enabling multiple therapies or diseases under a single protocol. These designs streamline therapeutic development by reducing redundancies. Suited for evolving fields such as oncology and global emergencies such as the COVID-19 pandemic, master protocols have been exemplified by studies such as RECOVERY, Solidarity, and I-SPY 2, which accelerated effective treatment identification (with I-SPY 2 focused on molecular subtypes). Recent oncology examples, such as MORPHEUS, evaluate immunotherapy combinations with shared controls. Despite advantages, their application in early-phase oncology remains underutilized amid growing regulatory emphasis on randomization for robust evidence. METHODS: US Food and Drug Administration (FDA) Oncology Center of Excellence (OCE) initiatives, such as Project Optimus and Project FrontRunner, emphasize randomization in early-phase oncology trials. However, these initiatives pose challenges, including larger sample sizes, patient and physician reluctance to randomization, and high failure rates from poor accrual. To address these, this article adapts master protocol designs to consolidate early-phase trials for novel therapeutics sharing a common backbone therapy, integrating hybrid controls from published standard-of-care data to minimize randomization to the control arm. RESULTS: By consolidating trials under a shared standard-of-care control arm, the proposed master protocol design reduces total sample size by as much as 55% when compared with independent trials (with control arm sizes 2.4-2.9 times lower), lowers costs and duration, and enhances enrollment through reduced randomization to controls. Incorporating hybrid controls from prior studies and sharing information among arms with common background standard-of-care further improve efficiency, increasing power (reaching 90% overall) while controlling type I error rates acceptable levels. CONCLUSION: Master protocol designs with hybrid controls and Bayesian information sharing enable the efficient integration of randomization into early-phase oncology trials, enhancing efficiency, cost-effectiveness, and patient-centricity while aligning with FDA OCE initiatives.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,007
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,081
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,560
Score d'incertitude au seuil0,927

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0070,081
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,511
Tête enseignante GPT0,611
Écart entre enseignants0,100 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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