Simultaneous Detection of SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein and RNA by Aptamer-Based Proximity Ligation and Quantitative PCR
Notice bibliographique
Résumé
The COVID-19 pandemic underscored the global need for rapid, sensitive, and multiplexed diagnostic assays for viral detection. Real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) remains the standard for SARS-CoV-2 RNA detection, while antigen-based protein assays provide faster, though less sensitive, alternatives. Here, we present a novel diagnostic platform that combines proximity ligation of aptamers (PLA) with RT-qPCR to enable simultaneous detection of both SARS-CoV-2 RNA and nucleocapsid (N) protein in a single vial. Six high-affinity aptamers against the N protein were identified via capillary electrophoresis-based systematic evolution of ligands by exponential enrichment (CE-SELEX). From these, ECK1 and ECK4 were selected based on binding affinity and spatial compatibility for PLA. The aptamer pair enabled target-induced ligation followed by detection using Cy5-labeled TaqMan probes. Concurrently, SARS-CoV-2 RNA was detected with FAM-labeled probes in the same RT-qPCR reaction. This dual-analyte assay was evaluated in buffer and complex biological matrices such as saliva. Sensitivity was further enhanced by integrating droplet digital PCR (ddPCR). Aptamer binding sites at the N protein were identified via diethylpyrocarbonate (DEPC) labeling and bottom-up proteomics. Our method introduces a scalable and adaptable strategy for multiplexed pathogen diagnostics with minimal sample processing.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».