Notice bibliographique
Résumé
IgA nephropathy (IgAN) is the world's most common primary glomerulonephritis and a significant cause of end-stage kidney disease (ESKD).In IgAN immune complexes containing immunoglobulin A (IgA) are deposited into the glomerular mesangium, causing glomerular inflammation.A characteristic presentation of IgAN is transient gross hematuria occurring during mucosal infections.As IgA is the most abundantly produced immunoglobulin in humans and especially on mucosal surfaces, mucosal immunity has been considered to be involved in the pathogenesis of IgAN.Research considering the role of the gastrointestinal mucosa in IgAN started in the 1980s and evidence has since been accumulating on the specific factors between kidneys and intestine.IgAN has also been reported to occur more often in patients with celiac disease (CeD) and inflammatory bowel disease (IBD), compared to patients who do not suffer from diseases of intestine, enteropathies.These findings further support the theory of the presence of a gut-kidney axis.However, many factors on this topic remain unclear.According to the present literature, IgAN and enteropathies have shared genetics.The aim of this thesis is to give a detailed review of what is currently known of the shared genetics of CeD and IBD with IgAN based on current research.In this thesis, first, the characteristics of IgAN, CeD and IBD are reviewed generally.The gut-kidney axis in IgAN, as well as methods used in genetic studies are then introduced.The last section of this thesis focuses on the shared risk genetics of CeD and IBD with IgAN.Currently, there is no solid evidence of specific genetic factors connecting IgAN and CeD.However, genome-wide association studies (GWAS) have discovered susceptibility genes for IgAN that are directly or indirectly related to the risk of IBD too.Among them are genes associated with the IgA in the gut, intestinal epithelial barrier integrity, and response to mucosal pathogens.Other genetic studies have also shown that immune-mediated pathways have a key role both in the pathogenesis of IgAN and that of IBD.However further research is needed to elucidate the true possibility of shared pathogenesis between these complex diseases.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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