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Enregistrement W7133062688

Phenotypic Impact of Genetic Risk Pathways for Alzheimer's Disease

2016· dissertation· W7133062688 sur OpenAlexfundno aff
Daniel Felsky

Notice bibliographique

RevueTSpace · 2016
Typedissertation
Langue
DomaineMedicine
ThématiqueAlzheimer's disease research and treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Mental HealthAlzheimer's SocietyCanadian Institutes of Health ResearchCentre for Addiction and Mental Health Foundation
Mots-clésGenePhenotypeNeuropathologyContext (archaeology)Apolipoprotein EMutationGene expressionGenetic variationDiseaseHuman brain
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The contribution of genetic variation to the risk for late-onset Alzheimer’s disease is well-accepted; however, the roles of specific mutations within established risk genes are not clear. Comprehensive datasets with informative in vivo and postmortem biomarkers now offer the opportunity to understand when, where, and how mutations within these genes individually exert their effects on the brain. Moreover, it is known that many of these genes interact at the pathway level, and therefore genetic effects should also be considered in context using gene-gene interaction approaches. I hypothesized that common functional variants modifying established Alzheimer’s risk pathways would demonstrate a) independent effects and b) synergistic effects on human brain structure and other Alzheimer’s biomarkers. First, the Apolipoprotein E (APOE) gene ε4 mutation was found to be associated with white matter integrity in an age-dependent manner. Second, mutations within the sortilin-like receptor (SORL1) gene were associated with differences in white matter integrity, SORL1 gene mRNA expression, and amyloid neuropathology that suggested an early genetic risk mechanism beginning as early as childhood. Third, a translocator protein (TSPO) gene variant known to alter TSPO binding characteristics was found to have no direct effects on inflammatory and cerebrovascular brain changes in over 2 300 elderly subjects. Finally, based on evidence from recent human stem cell experiments, RNA sequencing was used to identify a novel interaction of gene variants across the SORL1 gene with the brain derived neurotrophic factor (BDNF) Val66Met polymorphism regulating isoform-specific SORL1 expression related to amyloid pathology and brain structural alterations. Altogether, these experiments demonstrate that some genetic modifiers of AD risk pathways are linked either directly via biochemical function or indirectly via the convergence of pathways they influence. These studies have begun to parse the immense heterogeneity of the Alzheimer’s disease diagnosis as well as uncover distinct genetically-defined molecular subtypes of at-risk individuals who should be targeted in future therapeutic trials. Novel interventions designed to engage specific neural circuits or molecular pathways would be of most benefit to the molecular subtypes in which they are most greatly altered.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,064
Tête enseignante GPT0,420
Écart entre enseignants0,356 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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