Investigating the role of NODAL in modulating the inflammatory response of macrophages
Notice bibliographique
Résumé
La naissance prématurée est la principale cause de mortalité et de morbidité périnatale au Canada, cependant les mécanismes moléculaires précis de cette affection n’ont pas encore été élucidés. Il a été démontré que l’infection bactérienne pourrait prédisposer à la naissance prématurée. NODAL est un morphogène sécrété qui joue un rôle important dans la détermination antéro-postérieure et le développement embryonnaire. Il fait partie de la superfamille du facteur de croissance transformateur bêta (TGF-ß) et est exprimé après l’accouplement dans l’utérus de la souris, où il a été proposé de promouvoir un environnement anti-inflammatoire. Il a été démontré que la perte d’un allèle de Nodal par délétion spécifique dans les voies reproductrices chez la souris modifie le paysage immunitaire de la decidua. Une prédisposition à un environnement pro-inflammatoire pourrait contribuer à une sensibilité accrue des souris hétérozygotes Nodal à l’injection de lipopolysaccharide (LPS), ce qui conduit à la naissance prématurée et le recrutement accru de macrophages dans la decidua. Comme le LPS est un composant simulant l’infection par l’activation de la voie Toll-like-receptor 4 (TLR4), et que celui-ci fait augmenter le nombre de macrophages dans la decidua, nous nous demandons comment NODAL peut avoir un impact sur l’initiation de la cascade de parturition dans un environnement inflammatoire par la production de différents cytokines et chimiokines. Dans cette étude, nous évaluons le rôle de la protéine NODAL recombinante (rNodal) sur les macrophages RAW 264.7 stimulés par le LPS en culture cellulaire. Nous émettons l’hypothèse que le pré-traitement avec rNodal avant l’administration de LPS réduirait la production de cytokines pro-inflammatoires grâce à son interaction avec les composants de la voie TLR4 ; en particulier, myeloid differentiation primary response 88 (MYD88) TLR4 et/ou TRAF6. Les niveaux d’ARN et de protéines des composants de la voie TLR4 ont été évalués. Il n’y avait aucune différence dans les niveaux de MYD88, TLR4 et TRAF6 en réponse au pré-traitement avec de la rNodal
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».