Notice bibliographique
Résumé
Resumé:En Décembre 2019, un nouveau Coronavirus a été découvert dans la ville de Wuhan, dans la province Chinoise du Hubei, qui s'est propagé de manière incontrôlable, résultant dans la pandémie mondiale de COVID 19. Plus de 2 ans après le début de la pandémie, et près de 3,5 millions de cas positifs au Canada, dont près de 500 millions de cas dans le monde entraînant plus de 6 millions de décès. Le déploiement de plusieurs vaccins efficaces a été un effort mondial considérable et un symbole d'espoir pour la fin de la pandémie. Cependant, la logistique de la vaccination de la population mondiale et l'émergence de multiples variants du SRAS CoV-2 préoccupants échappant à l'immunité médiée par le vaccin présentent un défi pour un retour à la normale. Des questions fondamentales concernant la pathogenèse du SRAS CoV- 2 et le fonctionnement des gènes accessoires situés en 3' demeurent. Dans le contexte du SRAS CoV original, des protéines telles que ORF3a et ORF6 fonctionnent pour promouvoir l'apoptose et antagoniser l'immunité innée et la production d'IFN de type I respectivement. Certains de ces phénotypes ont été confirmés pour les analogues du SRAS CoV-2 de ces protéines du SRAS CoV, avec de nouvelles fonctions également découvertes. Il a été démontré que l'ORF8 du SRAS CoV- 2 régulait fortement à la baisse l'expression du CMH-I, limitant les capacités de présentation de l'antigène. Dans l'étude actuelle, nous demandons de caractériser davantage les fonctions de certaines des protéines accessoires du SRAS CoV-2, y compris ORF8, qui ont été impliquées dans l'interférence dans les voies de l'hôte telles que la réponse au stress du RE cellulaire et la régulation du contrôle de la traduction pendant l'infection. Cette intersection entre ORF8 et le régulateur de traduction clé EIF2a pourrait mettre en lumière un nouveau mécanisme que le SRAS CoV-2 utilise pour subvertir la reconnaissance immunitaire. Les connaissances sur la fonction des protéines accessoires du SRAS CoV-2 devraient s'avérer inestimables pour comprendre la pathogenèse du SRAS CoV-2 et améliorer notre compréhension de la biologie du coronavirus en vue de futures épidémies
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».