Bibliographic record
Abstract
Resumé:En Décembre 2019, un nouveau Coronavirus a été découvert dans la ville de Wuhan, dans la province Chinoise du Hubei, qui s'est propagé de manière incontrôlable, résultant dans la pandémie mondiale de COVID 19. Plus de 2 ans après le début de la pandémie, et près de 3,5 millions de cas positifs au Canada, dont près de 500 millions de cas dans le monde entraînant plus de 6 millions de décès. Le déploiement de plusieurs vaccins efficaces a été un effort mondial considérable et un symbole d'espoir pour la fin de la pandémie. Cependant, la logistique de la vaccination de la population mondiale et l'émergence de multiples variants du SRAS CoV-2 préoccupants échappant à l'immunité médiée par le vaccin présentent un défi pour un retour à la normale. Des questions fondamentales concernant la pathogenèse du SRAS CoV- 2 et le fonctionnement des gènes accessoires situés en 3' demeurent. Dans le contexte du SRAS CoV original, des protéines telles que ORF3a et ORF6 fonctionnent pour promouvoir l'apoptose et antagoniser l'immunité innée et la production d'IFN de type I respectivement. Certains de ces phénotypes ont été confirmés pour les analogues du SRAS CoV-2 de ces protéines du SRAS CoV, avec de nouvelles fonctions également découvertes. Il a été démontré que l'ORF8 du SRAS CoV- 2 régulait fortement à la baisse l'expression du CMH-I, limitant les capacités de présentation de l'antigène. Dans l'étude actuelle, nous demandons de caractériser davantage les fonctions de certaines des protéines accessoires du SRAS CoV-2, y compris ORF8, qui ont été impliquées dans l'interférence dans les voies de l'hôte telles que la réponse au stress du RE cellulaire et la régulation du contrôle de la traduction pendant l'infection. Cette intersection entre ORF8 et le régulateur de traduction clé EIF2a pourrait mettre en lumière un nouveau mécanisme que le SRAS CoV-2 utilise pour subvertir la reconnaissance immunitaire. Les connaissances sur la fonction des protéines accessoires du SRAS CoV-2 devraient s'avérer inestimables pour comprendre la pathogenèse du SRAS CoV-2 et améliorer notre compréhension de la biologie du coronavirus en vue de futures épidémies
Fetched live from OpenAlex and de-inverted. Abstracts are not stored in this database: the inverted indexes are 8.6 GB of the frame’s 9.3 GB of text, and the host has 13 GB free.
How this classification was reachedexpand
Full frame machine prediction
Teacher imitationNot calibrated prevalence, not ground truth. Human validation pending. The Gemma side is a direct model label for every work in the frame, read from the title-only record. The Codex side is a classifier learned from the 10,348 direct Codex labels and calibrated to design-weighted sample rates; fields without enough sample support carry no Codex call. Candidate is the union of the two sides; consensus is their intersection. These outputs are machine_predicted_unvalidated and are not human labels.
Distilled classifier scores by category (both heads)
| Category | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Metaresearch | 0.000 | 0.000 |
| Meta-epidemiology (narrow) | 0.001 | 0.000 |
| Meta-epidemiology (broad) | 0.000 | 0.001 |
| Bibliometrics | 0.000 | 0.000 |
| Science and technology studies | 0.000 | 0.001 |
| Scholarly communication | 0.001 | 0.001 |
| Open science | 0.000 | 0.000 |
| Research integrity | 0.001 | 0.001 |
| Insufficient payload (model declined to judge) | 0.002 | 0.001 |
Machine scores (provisional)
The two teacher heads of the student model, read on this work. A score orders the frame for review; it never asserts a category, and the validation status ships verbatim with every row.
Baseline scores from an immature model (maturity gate not passed, 7 training rounds). Scores rank; they never assert a category.
score_only:v0-immature-baseline · verbatim from the scoring run: score_only means the number may rank works, and no category label ships from itClassification
machine, unvalidatedMachine predicted; a candidate call from one source (direct Gemma or distilled Codex), not a consensus.
How this classification was reached, model by model and score by score, is at the end of the page under "How this classification was reached".