Swertisin an Anti-Diabetic Compound Facilitate Islet Neogenesis from Pancreatic Stem/Progenitor Cells via p-38 MAP Kinase-SMAD Pathway: An In-Vitro and In-Vivo Study
Notice bibliographique
Résumé
Transplanting islets serves best option for restoring lost beta cell mass and function. Small bio-chemical agents do have the potential to generate new islets mass, however lack of understanding about mechanistic action of these small molecules eventually restricts their use in cell-based therapies for diabetes. We recently reported "Swertisin" as a novel islet differentiation inducer, generating new beta cells mass more effectively. Henceforth, in the present study we attempted to investigate the molecular signals that Swertisin generate for promoting differentiation of pancreatic progenitors into islet cells. To begin with, both human pancreatic progenitors (PANC-1 cells) and primary cultured mouse intra-islet progenitor cells (mIPC) were used and tested for Swertisin induced islet neogenesis mechanism, by monitoring immunoblot profile of key transcription factors in time dependent manner. We observed Swertisin follow Activin-A mediated MEPK-TKK pathway involving role of p38 MAPK via activating Neurogenin-3 (Ngn-3) and Smad Proteins cascade. This MAP Kinase intervention in differentiation of cells was confirmed using strong pharmacological inhibitor of p38 MAPK (SB203580), which effectively abrogated this process. We further confirmed this mechanism in-vivo in partial pancreatectomised (PPx) mice model, where we could show Swertisin exerted potential increase in insulin transcript levels with persistent down-regulation of progenitor markers like Nestin, Ngn-3 and Pancreatic Duodenal Homeobox Gene-1 (PDX-1) expression, within three days post PPx. With detailed molecular investigations here in, we first time report the molecular mode of action of Swertisin for islet neogenesis mediated through MAP Kinase (MEPK-TKK) pathway involving Ngn-3 and Smad transcriptional regulation. These findings held importance for developing Swertisin as potent pharmacological drug candidate for effective and endogenous differentiation of islets in cell based therapy for diabetes.
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».