Relation entre la distribution intratumorale du Foscan(R), l'apoptose photoinduite et l'efficacité du traitement dans un modèle de tumeur d'adénocarcinome colique humain (HT29) xénogreffé chez la souris nude
Bibliographic record
Abstract
Contexte : La thérapie photodynamique (PDT) repose sur l'action conjuguée d'un photosensibilisateur (PS), de la lumière et de l'oxygène. L'effet tumoricide de ce traitement résulte de la combinaison de dommages cytotoxiques directs sur les cellules tumorales et de dommages indirects caractérisés par l'altération de la vascularisation. L'effet phototoxique d'un PS est définit par sa localisation intratumorale. De la cinétique de répartition des PS dans les tissus dépend le site d'action de la PDT. Objectif : Le but de ce travail est d'étudier l'apoptose photoinduite dans les cellules endothéliales et néoplasiques ainsi que l'efficacité du traitement par FoscanÒ-PDT en fonction de la distribution intratumorale du FoscanÒ. Cette dernière est déterminée par l'intervalle drogue-lumière appliqué (IDL) : un IDL court (3 heures) pour une localisation vasculaire du PS, un IDL intermédiaire de 6 heures et un IDL long (24 heures) pour une localisation néoplasique du PS. Méthode : Les dommages cellulaires apoptotiques induits par le traitement Foscanâ-PDT en fonction de l'IDL ont été évalués sur des tumeurs d'adénocarcinome colique humain (HT29) xénogreffées sur souris « nude ». Une technique immunohistochimique de double marquage utilisant l'anticorps anti-collagène IV murin spécifique des vaisseaux et l'anti-caspase 3 active pour l'apoptose a été développée. L'efficacité de la PDT a été déterminée par le suivi de la croissance tumorale après le traitement. Résultats : Les résultats obtenus montrent que l'IDL de 3h est inefficace alors que les IDL de 6h et 24h entrainent un retard significatif de croissance par rapport au groupe « contrôle ». Cela s'accompagne d'une apoptose des cellules endothéliales à l'IDL 6h ou des cellules néoplasiques pour l'IDL 24h alors qu'aucun dommage cellulaire n'est observé à 3 heures. Conclusion : L'ensemble de ces résultats montre que l'apoptose des cellules néoplasiques contribue à l'efficacité du traitement par FoscanÒ-PDT.
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How this classification was reachedexpand
Full frame machine prediction
Teacher imitationNot calibrated prevalence, not ground truth. Human validation pending. The Gemma side is a direct model label for every work in the frame, read from the title-only record. The Codex side is a classifier learned from the 10,348 direct Codex labels and calibrated to design-weighted sample rates; fields without enough sample support carry no Codex call. Candidate is the union of the two sides; consensus is their intersection. These outputs are machine_predicted_unvalidated and are not human labels.
Distilled classifier scores by category (both heads)
| Category | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Metaresearch | 0.000 | 0.000 |
| Meta-epidemiology (narrow) | 0.000 | 0.000 |
| Meta-epidemiology (broad) | 0.000 | 0.000 |
| Bibliometrics | 0.000 | 0.000 |
| Science and technology studies | 0.000 | 0.000 |
| Scholarly communication | 0.000 | 0.000 |
| Open science | 0.000 | 0.000 |
| Research integrity | 0.000 | 0.000 |
| Insufficient payload (model declined to judge) | 0.001 | 0.000 |
Machine scores (provisional)
The two teacher heads of the student model, read on this work. A score orders the frame for review; it never asserts a category, and the validation status ships verbatim with every row.
Baseline scores from an immature model (maturity gate not passed, 7 training rounds). Scores rank; they never assert a category.
score_only:v0-immature-baseline · verbatim from the scoring run: score_only means the number may rank works, and no category label ships from itClassification
machine, unvalidatedMachine predicted; a candidate call from one source (direct Gemma or distilled Codex), not a consensus.
How this classification was reached, model by model and score by score, is at the end of the page under "How this classification was reached".