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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
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Domaine
Revue
The American Journal of Human Genetics
Sujet
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

836 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
836 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 5 sur 17

Les étiquettes couvrent 0 des 836 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 836 des 836 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

afffundsans résuménon étiqueté
Mutations in NOTCH1 Cause Adams-Oliver Syndrome
Anna‐Barbara Stittrich, Anna Lehman, Dale L. Bodian, J. R. Ashworth, Zheyuan Zong, Hong Li +13 autres
2014· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
190
citations
afffundnon étiqueté
Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans
Saeed Al Turki, Ashok Kumar Manickaraj, Catherine L. Mercer, Sebastian S. Gerety, Marc‐Phillip Hitz, Sarah Lindsay +33 autres
2014· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
187
citations
affsans résuménon étiqueté
Absence of a Paternally Inherited FOXP2 Gene in Developmental Verbal Dyspraxia
Lars Feuk, Aino Kalervo, Marita Lipsanen‐Nyman, Jennifer Skaug, Kazuhiko Nakabayashi, Brenda Finucane +17 autres
2006· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
185
citations
affsans résuménon étiqueté
Rare Mutations in XRCC2 Increase the Risk of Breast Cancer
Daniel J. Park, Fabienne Lesueur, Tú Nguyen‐Dumont, Maroulio Pertesi, FA Odefrey, Fleur Hammet +20 autres
2012· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
183
citations
afffundnon étiqueté
Improved pathogenicity prediction for rare human missense variants
Hanqing Liu, Roujia Li, Song Sun, Jochen Weile, Frederick P. Roth
2021· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
183
citations
affsans résuménon étiqueté
Genomewide Linkage Analysis of Bipolar Disorder by Use of a High-Density Single-Nucleotide–Polymorphism (SNP) Genotyping Assay: A Comparison with Microsatellite Marker Assays and Finding of Significant Linkage to Chromosome 6q22
Frank A. Middleton, Michele T. Pato, Karen Gentile, Christopher P. Morley, Xinzhi Zhao, Amy F. Eisener +17 autres
2004· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
173
citations
afffundsans résuménon étiqueté
A Recurrent PDGFRB Mutation Causes Familial Infantile Myofibromatosis
Yee Him Cheung, Tenzin Gayden, Philippe M. Campeau, Charles A. LeDuc, Donna Russo, Văn Hùng Nguyễn +19 autres
2013· article· en· The American Journal of Human Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
171
citations
afffundsans résuménon étiqueté
RAC1 Missense Mutations in Developmental Disorders with Diverse Phenotypes
Margot R.F. Reijnders, Nurhuda Mohamad Ansor, Maria Kousi, Wyatt W. Yue, Perciliz L. Tan, Katie Clarkson +15 autres
2017· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
170
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Insufficient Evidence for “Autism-Specific” Genes
Scott M. Myers, Thomas D. Challman, Raphael Bernier, Thomas Bourgeron, Wendy K. Chung, John N. Constantino +7 autres
2020· review· en· The American Journal of Human Genetics· Neuroscience
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
169
citations
affsans résuménon étiqueté
Measuring European Population Stratification with Microarray Genotype Data
Marc Bauchet, Brian McEvoy, Laurel N. Pearson, Ellen E. Quillen, Tamara Sarkisian, Kristine Hovhannesyan +3 autres
2007· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
166
citations
affsans résuménon étiqueté
Mutation History of the Roma/Gypsies
Bharti Morar, David Gresham, Dora Angelicheva, Ivailo Tournev, Rebecca Gooding, Velina Guergueltcheva +16 autres
2004· article· en· The American Journal of Human Genetics· Health Professions
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
166
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Blood Pressure Loci Identified with a Gene-Centric Array
Toby Johnson, Tom R. Gaunt, Stephen Newhouse, Sandosh Padmanabhan, Maciej Tomaszewski, Meena Kumari +96 autres
2011· review· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
166
citations

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