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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
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Type
Domaine
Revue
The American Journal of Human Genetics
Sujet
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

836 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
836 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 8 sur 17

Les étiquettes couvrent 0 des 836 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 836 des 836 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail (titre seulement); le volet Codex est un classifieur distillé et calibré. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affsans résuménon étiqueté
A dyadic approach to the delineation of diagnostic entities in clinical genomics
Leslie G. Biesecker, Margaret P Adam, Fowzan S. Alkuraya, Anne Amemiya, Michael J. Bamshad, Anita E. Beck +41 autres
2021· review· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
116
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Causative Mutations and Mechanism of Androgenetic Hydatidiform Moles
Ngoc Minh Nguyen, Zhao‐Jia Ge, Ramesh Reddy, Somayyeh Fahiminiya, Philippe Sauthier, Rashmi Bagga +14 autres
2018· article· en· The American Journal of Human Genetics· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
113
citations
affsans résuménon étiqueté
ST3GAL3 Mutations Impair the Development of Higher Cognitive Functions
Hao Hu, Katinka Eggers, Wei Chen, Masoud Garshasbi, M. Mahdi Motazacker, Klaus Wrogemann +10 autres
2011· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
111
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Mosaic Activating Mutations in FGFR1 Cause Encephalocraniocutaneous Lipomatosis
James T. Bennett, Tiong Yang Tan, Diana Alcantara, Martine Tétrault, Andrew E. Timms, Dana M. Jensen +19 autres
2016· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
110
citations
afffundsans résuménon étiqueté
GDF6, a Novel Locus for a Spectrum of Ocular Developmental Anomalies
Mika Asai-Coakwell, Curtis R. French, K. Berry, Ming Ye, Ron Koss, Martin J. Somerville +4 autres
2007· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
109
citations
affsans résuménon étiqueté
CRYBA4, a Novel Human Cataract Gene, Is Also Involved in Microphthalmia
Gail Billingsley, Sathiyavedu Thyagarajan Santhiya, Andrew D. Paterson, Koji Ogata, Shoshana J. Wodak, Sayed Mohsen Hosseini +5 autres
2006· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
108
citations
fundno affsans résuménon étiqueté
Autozygosity Mapping of a Seckel Syndrome Locus to Chromosome 3q22.1-q24
Judith Goodship, Harinder Gill, Joan Carter, Andrew P. Jackson, Miranda Splitt, Michael Wright
2000· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
107
citations
affsans résuménon étiqueté
Mutations in FLVCR1 Cause Posterior Column Ataxia and Retinitis Pigmentosa
Anjali M. Rajadhyaksha, Olivier Elemento, Erik G. Puffenberger, Kathryn C. Schierberl, Jenny Xiang, Maria Lisa Putorti +6 autres
2010· article· es· The American Journal of Human Genetics· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
107
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Cole-Carpenter Syndrome Is Caused by a Heterozygous Missense Mutation in P4HB
Frank Rauch, Somayyeh Fahiminiya, Jacek Majewski, Jian Carrot‐Zhang, Sergei P. Boudko, Francis H. Glorieux +3 autres
2015· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
106
citations
affsans résuménon étiqueté
DNA Microarrays: A Molecular Cloning Manual
Alain E. Lagarde
2003· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
102
citations
affsans résuménon étiqueté
Mutations in EXTL3 Cause Neuro-immuno-skeletal Dysplasia Syndrome
Machteld M. Oud, Paul Tuijnenburg, Maja Hempel, Naomi van Vlies, Zemin Ren, Sacha Ferdinandusse +32 autres
2017· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
101
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Mutations in TOP3A Cause a Bloom Syndrome-like Disorder
Carol-Anne Martin, Kata Sarlós, Clare V. Logan, Roshan Singh Thakur, David Parry, Anna H. Bizard +45 autres
2018· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
99
citations

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