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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
European Journal of Medical Genetics
Sujet
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

112 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20052025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
112 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 1 sur 3

Les étiquettes couvrent 0 des 112 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 112 des 112 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affsans résuménon étiqueté
Clinical and Mutational Spectrum of Mowat–Wilson Syndrome
Christiane Zweier, Christian T. Thiel, Andreas Dufke, Yanick J. Crow, Peter Meinecke, Mohnish Suri +35 autres
2005· article· en· European Journal of Medical Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
137
citations
affaboutnon étiqueté
Attitudes of publics who are unwilling to donate DNA data for research
Anna Middleton, Richard Milne, Adrian Thorogood, Erika Kleiderman, Emilia Niemiec, Barbara Prainsack +8 autres
2018· article· en· European Journal of Medical Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · metaresearch+research_integrityconsensus · metaresearch
91
citations
affsans résuménon étiqueté
Current perspectives on the etiology of agnathia-otocephaly
Jean Gekas, Bin Li, Deepak Kamnasaran
2010· review· en· European Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
56
citations
affsans résuménon étiqueté
Neuroblastoma Amplified Sequence (NBAS) mutation in recurrent acute liver failure: Confirmatory report in a sibship with very early onset, osteoporosis and developmental delay
José‐Mario Capo‐Chichi, Cybel Mehawej, Valérie Delague, Catherine Caillaud, Issam Khneisser, Fadi F. Hamdan +3 autres
2015· review· en· European Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
45
citations
affsans résuménon étiqueté
Rare ACTG1 variants in fetal microlissencephaly
Karine Poirier, Jéléna Martinovic, A. Laquérrière, Mara Cavallin, Catherine Fallet‐Bianco, Isabelle Desguerre +7 autres
2015· article· en· European Journal of Medical Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
32
citations
affsans résuménon étiqueté
Unusual 8p inverted duplication deletion with telomere capture from 8q
Karen Buysse, Francesca Antonacci, Bert Callewaert, Bart Loeys, Ulrike Fränkel, Victoria Mok Siu +3 autres
2008· article· en· European Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
26
citations
affsans résuménon étiqueté
Oro-dental and cranio-facial characteristics of osteogenesis imperfecta type V
Jean‐Marc Retrouvey, Doaa Taqi, Faleh Tamimi, Didem Dagdeviren, Francis H. Glorieux, Brendan Lee +18 autres
2018· article· en· European Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
22
citations
affsans résuménon étiqueté
Mosaic microdeletion 18q21 as a cause of mental retardation
Dimitri J. Stavropoulos, Daune MacGregor, Grace Yoon
2010· article· en· European Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
19
citations
fundno affsans résuménon étiqueté
A newborn with a 790 kb chromosome 17p13.3 microduplication presenting with aortic stenosis, microcephaly and dysmorphic facial features – Is cardiac assessment necessary for all patients with 17p13.3 microduplication?
Alvin Chi Chung Ho, Anthony P. Y. Liu, Kin Shing Lun, Wing‐Fai Tang, Kelvin Y.K. Chan, Elizabeth Y.T. Lau +3 autres
2012· article· en· European Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
16
citations

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