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Enregistrement W2024094969 · doi:10.1021/jo901080w

Concerning the Hydrolytic Stability of 8-Aryl-2′-deoxyguanosine Nucleoside Adducts: Implications for Abasic Site Formation at Physiological pH

2009· article· en· W2024094969 sur OpenAlexaff
Katherine M. Schlitt, Kewen M. Sun, Robert J. Paugh, Andrea L. Millen, Lex Navarro-Whyte, Stacey D. Wetmore, Richard A. Manderville

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Organic Chemistry · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueDNA and Nucleic Acid Chemistry
Établissements canadiensUniversity of LethbridgeUniversity of Guelph
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChemistryAdductArylProtonationNucleobaseDeoxyguanosineAP siteStereochemistryReactivity (psychology)Medicinal chemistryHydrolysisOrganic chemistryDNADNA damage

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Direct addition of aryl radical species to the C(8)-site of 2'-deoxyguanosine (dG) affords C(8)-aryl-dG adducts that are produced by carcinogenic arylhydrazines, polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), and certain phenolic toxins. A common property of C(8)-arylpurine adduction is the accompaniment of abasic site formation. To determine how the C(8)-aryl moiety contributes to sugar loss, UV-vis spectroscopy has been employed to determine N(7) pK(a1) values and hydrolysis kinetics, while density functional theory (DFT) calculations have been utilized to probe the structural features and stability of the C(8)-aryl-dG adducts bearing different para and ortho substituents. In all cases, the C(8)-aryl-dG adducts adopt a syn conformation containing a strong O(5)'-H...N(3) hydrogen bond with the aryl ring twisted with respect to the nucleobase. The adducts undergo N(7)-protonation with ionization constants and calculated N(7) proton affinity (PA) values similar to those measured for dG. The hydrolysis kinetics shows that C(8)-aryl-dG nucleoside adducts are more prone than dG to acid-catalyzed hydrolysis, with those bearing para substituents having k(1) values that are ca. 90- to 200-fold larger than k(1) for dG, while the effects for the ortho adducts are only ca. 9- to 60-fold larger. Changes in the rate of hydrolysis are further explained by calculations showing that glycosidic bond cleavage in the syn orientation of both neutral and N(7)-protonated dG has a lower barrier than the anti orientation, and the bulky (phenyl) group further decreases the barrier. Despite adduct reactivity in acidic media, all adducts are relatively stable at physiological pH with t(1/2) approximately 25 days, suggesting that they are unlikely intermediates leading to abasic site formation at physiological pH. This information has allowed development of a new rationale for the tendency of abasic site formation to accompany C(8)-arylpurine adduction within duplex DNA at neutral pH.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,370

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,246
Écart entre enseignants0,227 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations28
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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