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Enregistrement W2040201361 · doi:10.1158/1538-7445.am2012-4423

Abstract 4423: Transgenic liver expression of human arylamine <i>N</i>-acetyltransferase NAT2 restores sensitivity of male Nat1/2 null mice to 4-aminobiphenyl-induced liver tumorigenesis

2012· article· en· W2040201361 sur OpenAlex
Denis M. Grant, Debbie Brenneman, Kim S. Sugamori

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBiopolymer Synthesis and Applications
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésGenetically modified mouseCarcinogenCarcinogenesisEndocrinologyInternal medicineRatónLiver tumorBiologyTransgeneMedicineCancerHepatocellular carcinomaGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract We recently observed that male Nat1/2(-/-) mice, which are deficient in the arylamine N-acetyltransferases Nat1 and Nat2, have a significantly lower incidence and multiplicity of liver tumors than wild-type C57BL/6 mice after their neonatal exposure to the aromatic amine carcinogen 4-aminobiphenyl (ABP). Female mice showed low or no liver tumors from ABP exposure regardless of Nat1/2 status. The goal of the present study was to determine the effect of liver-selective transgenic expression of human NAT2 on ABP-induced liver tumorigenicity in male and female Nat1/2(-/-) mice. We generated a hNAT2tgNat1/2(-/-) strain of mice that express human NAT2 selectively in liver on a Nat1/2 null background, exposed male and female mice to either DMSO vehicle, a low dose (600 nmoles) or a high dose (1200 nmoles) of ABP during the second postnatal week, and assessed mice for tumor growth at one year of age. Male hNAT2tgNat1/2(-/-) mice had liver tumor incidences of 29% (low dose) and 61% (high dose), which more closely resembled those of C57BL/6 mice (60% and 69%, respectively) than those of Nat1/2(-/-) mice (0% and 35%, respectively). This suggests that human NAT2 is capable of substantially restoring the sensitivity of mice to ABP-induced liver tumorigenicity that is lost by the absence of mouse Nat1 and Nat2. On the other hand, female hNAT2tgNat1/2(-/-) mice were still as resistant to liver tumors as C57BL/6 or Nat1/2(-/-) mice. No tumors were observed in any other organs. These results suggest that the human and mouse NAT enzymes play similar roles in enhancing liver tumor growth, and that the mechanism of female protection against ABP-induced tumor growth is unrelated to NAT status. However, neither the sex nor the NAT status of the mice appear to be correlated with the ability of ABP to produce acute DNA-damaging or mutation-inducing effects in liver. This suggests that the role of the human and mouse NAT enzymes in promoting liver tumor growth in mice may be due to a mechanism that is independent of their ability to influence the process of ABP metabolic activation and subsequent DNA damage leading to tumor initiation. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 103rd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2012 Mar 31-Apr 4; Chicago, IL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2012;72(8 Suppl):Abstract nr 4423. doi:1538-7445.AM2012-4423

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,016
Score d'incertitude au seuil0,695

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,067
Tête enseignante GPT0,360
Écart entre enseignants0,293 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle