Stereoselective synthesis of multiply substituted [1,2]oxazinan-3-ones via ring-closing metathesis
Notice bibliographique
Résumé
The title compounds are α-amino acids whose nitrogen atoms are enclosed within 4,5-disubstituted, six-membered cyclic hydroxamates and they are of interest as potential β-lactam surrogates. The compounds have been synthesized in the present work by functionalization of the double bonds of N-substituted 6H-[1,2]oxazin-3-ones, which are obtained upon successive reaction of the triflates of S-α-hydroxy esters with O-allylhydroxylamine and acryloyl chloride, followed by cyclization of the resulting R-α-N-acryloyl-N-allyloxyamino esters in the presence of the ring-closing metathesis (RCM) catalyst bis(tricyclohexylphosphine)benzylideneruthenium dichloride. The olefins are also accessible, but less efficiently so, by a Wittig sequence that employs bromoacetyl bromide in place of acryloyl chloride, followed successively by triphenylphosphine, silver triflate, ozonolysis, and cyclization. Asymmetric dihydroxylation of these chiral olefins affords a single diastereomer in high yield having either the αR,4S,5S- or the αR,4R,5R configuration, depending on the auxiliary. The configuration of the αR,4R,5R isomer has been confirmed by its conversion to (αR,4S,5R)-2-(α-carboxyethyl)-4-phenylacetylamino-5-hydroxy-1,2-oxazinan-3-one, whose αR,4R,5S diastereomer was previously prepared from L-ascorbic acid. With N-bromosuccinimide in aqueous dimethylformamide, a 6H-[1,2]oxazin-3-one afforded a separable 1:1 mixture of bromohydrins, which could be cyclized to epoxides or hydrogenolyzed to 5-hydroxy-1,2-oxazinan-3-ones. Key words: penicillin surrogates, asymmetric dihydroxylation, bis(tricyclohexylphosphine)benzylideneruthenium dichloride, cyclic sulfite, epoxides, azidohydrin, bromohydrin.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».