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Enregistrement W2085042277 · doi:10.1038/ncomms7351

Epigenetic and transcriptional determinants of the human breast

2015· article· en· W2085042277 sur OpenAlexafffund
Philippe Gascard, Misha Bilenky, Mahvash Sigaroudinia, Jianxin Zhao, Luolan Li, Annaïck Carles, Allen Delaney, Angela Tam, Baljit Kamoh, Stephanie Cho, Malachi Griffith, Andy Chu, Gordon Robertson, Dorothy Cheung, Irene Li, Alireza Heravi‐Moussavi, Michelle Moksa, Matthew Mingay, Angela Hussainkhel, Brad Davis, Raman P. Nagarajan, Chibo Hong, Lorigail Echipare, Henriette O’Geen, Matthew J. Hangauer, Jeffrey B. Cheng, Dana S. Neel, Donglei Hu, Michael T. McManus, Richard A. Moore, Andrew J. Mungall, Yussanne Ma, Patrick Plettner, Elad Ziv, Ting Wang, Peggy Farnham, Steven J.M. Jones, Marco A. Marra, Thea D. Tlsty, J Costello, Martin Hirst

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEpigenetics and DNA Methylation
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesNational Institute on Drug AbuseNational Human Genome Research InstituteKaiser Foundation Research InstituteNational Institutes of HealthGenome British ColumbiaNational Institute of Environmental Health SciencesCanadian Institutes of Health ResearchCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaJohns Hopkins University
Mots-clésEpigenomicsEpigeneticsMyoepithelial cellBiologyReprogrammingDNA methylationCell typeGeneticsEpigenesisTiling arrayCellular differentiationEnhancerComputational biologyCellTranscriptomeGeneGene expressionImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

While significant effort has been dedicated to the characterization of epigenetic changes associated with prenatal differentiation, relatively little is known about the epigenetic changes that accompany post-natal differentiation where fully functional differentiated cell types with limited lifespans arise. Here we sought to address this gap by generating epigenomic and transcriptional profiles from primary human breast cell types isolated from disease-free human subjects. From these data we define a comprehensive human breast transcriptional network, including a set of myoepithelial- and luminal epithelial-specific intronic retention events. Intersection of epigenetic states with RNA expression from distinct breast epithelium lineages demonstrates that mCpG provides a stable record of exonic and intronic usage, whereas H3K36me3 is dynamic. We find a striking asymmetry in epigenomic reprogramming between luminal and myoepithelial cell types, with the genomes of luminal cells harbouring more than twice the number of hypomethylated enhancer elements compared with myoepithelial cells.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,320
Écart entre enseignants0,289 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations81
Publié2015
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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