MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2112404965 · doi:10.1186/alzrt266

Low levels of cerebrospinal fluid complement 3 and factor H predict faster cognitive decline in mild cognitive impairment

2014· article· en· W2112404965 sur OpenAlexfundno aff
Jon B. Toledo, Ané Korff, Leslie M. Shaw, John Q. Trojanowski, Jing Zhang

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s Research & Therapy · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNeuroinflammation and Neurodegeneration Mechanisms
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringNational Institute of Environmental Health SciencesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeMedical Center, University of RochesterNational Institute on AgingUniversity of California, San FranciscoCanadian Institutes of Health ResearchPfizerUniversity of California, Los AngelesNational Institutes of HealthJewish General HospitalUniversity of California, DavisFoundation for the National Institutes of HealthUniversity of Southern CaliforniaEisaiNorthern California Institute for Research and EducationGenentechUniversity of South FloridaUSF Health Byrd Alzheimer's InstituteMcGill UniversityDartmouth CollegeNovartis Pharmaceuticals CorporationCase Western Reserve UniversityIXICOUniversity of PittsburghUniversity of California, San DiegoJohns Hopkins UniversityCleveland ClinicYork UniversityUniversity of RochesterNorthwestern UniversityBiogenBioClinicaMeso Scale DiagnosticsRush UniversityF. Hoffmann-La RocheUniversity of PennsylvaniaWake Forest UniversityOhio State UniversitySynarcYale UniversityBristol-Myers SquibbMedpaceEmory UniversityAlzheimer's AssociationBrigham and Women's HospitalEli Lilly and CompanyUniversity of California, IrvineGeorgetown UniversityServier
Mots-clésNeurologyGeriatric psychiatryCerebrospinal fluidCognitive impairmentCognitionMedicineComplement (music)Cognitive declineFactor HInternal medicineClinical psychologyPsychologyDementiaPsychiatryComplement systemImmunologyDiseaseChemistryAntibody

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Alzheimer's disease (AD) is characterized by the deposition of tau and amyloid in the brain. Although the core cerebrospinal fluid (CSF) AD biomarkers amyloid β peptide 1-42 (Aβ1-42), total tau (t-tau) and phosphorylated tau 181 (p-tau181) show good diagnostic sensitivity and specificity, additional biomarkers that can aid in preclinical diagnosis or better track disease progression are needed. Activation of the complement system, a pivotal part of inflammation, occurs at very early stages in the AD brain. Therefore, CSF levels of complement proteins that could be linked to cognitive and structural changes in AD may have diagnostic and prognostic value. METHODS: Using xMAP® technology based assays we measured complement 3 (C3) and factor H (FH) in the CSF of 110 controls (CN), 187 mild cognitive impairment (MCI) and 92 AD subjects of the AD Neuroimaging Initiative (ADNI) at baseline. All ADNI participants underwent clinical follow-up at 12 month intervals and MCI subjects had additional visits at 6 and 18 months. The association between CSF biomarkers and different outcome measures were analyzed using Cox proportional hazard models (conversion from MCI to AD), logistic regression models (classification of clinical groups) and mixed-effects models adjusted for age, gender, education, t-tau/Aβ1-42 and APOE ϵ4 presence (baseline and longitudinal association between biomarkers and cognitive scores). RESULTS: Although no association was found between the complement proteins and clinical diagnosis or cognitive measures, lower levels of C3 (β = -0.12, p = 0.041) and FH (β = -0.075, p = 0.041) were associated with faster cognitive decline in MCI subjects as measured by the AD Assessment Scale-cognitive subscale (ADAS-Cog) test. Furthermore, lower FH levels were associated with larger lateral ventricular volume (p = 0.024), which is indicative of brain atrophy. CONCLUSIONS: Our study confirms a lack of suitability of CSF C3 and FH as diagnostic biomarkers of AD, but points to their modest potential as prognostic biomarkers and therapeutic targets in cognitively impaired patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,044
Score d'incertitude au seuil0,767

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,201
Tête enseignante GPT0,399
Écart entre enseignants0,198 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations35
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueAlzheimer s Research & TherapyMême sujetNeuroinflammation and Neurodegeneration MechanismsTravaux en français237 207