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Enregistrement W2155276106 · doi:10.1176/appi.ajp.2014.13101306

Cross-Disorder Genome-Wide Analyses Suggest a Complex Genetic Relationship Between Tourette’s Syndrome and OCD

2014· article· en· W2155276106 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Psychiatry · 2014
Typearticle
Langueen
DomainePsychology
ThématiqueObsessive-Compulsive Spectrum Disorders
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesCilagDavid Geffen School of Medicine, University of California, Los AngelesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Human Genome Research InstituteNational Institute on Drug AbuseNational Institute of Mental HealthSt. George's, University of LondonCanadian Institutes of Health ResearchEli Lilly CanadaDepartment of Psychiatry, University of TorontoStanley Center for Psychiatric Research, Broad InstituteUniversity of California, IrvineDirectorate for Biological SciencesCenters for Disease Control and PreventionMedical Research CouncilServierUniversidad Pontificia BolivarianaJulius-Maximilians-Universität WürzburgUniversität zu KölnOtsuka PharmaceuticalNational Institute of Neurological Disorders and StrokeUniversität ZürichH. Lundbeck A/SHospital for Sick ChildrenUniversidade de São PauloHebrew University of JerusalemBundesministerium für Bildung und ForschungUniversiteit van AmsterdamAstraZenecaEuropean CommissionVrije Universiteit AmsterdamUniversity of OxfordChild and Family Research InstituteFondation FondaMentalUniversidad de AntioquiaSanofiBroad InstituteUniversity of California, Los AngelesPfizerUniversità degli Studi di MilanoAllison Family FoundationJazz PharmaceuticalsDeutsche ForschungsgemeinschaftConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoMcGill UniversityNational Institutes of HealthAmerican Academy of Child and Adolescent PsychiatryJane and Terry Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, University of California, Los AngelesUniversity of CincinnatiMinistero dell’Istruzione, dell’Università e della RicercaSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungYork UniversityEberhard Karls Universität TübingenUniversity of California, San DiegoJohns Hopkins UniversityCincinnati Children's Hospital Medical CenterF. Hoffmann-La RocheWayne State UniversityNational Cancer InstituteGrifolsUniversity College LondonUniversity of Southern CaliforniaBrigham and Women's HospitalMcLean HospitalUniversity of British ColumbiaEli Lilly and CompanyKoninklijke Nederlandse Akademie van WetenschappenUniversity of Illinois at Urbana-ChampaignMichael Smith Health Research BCRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität BonnInternational OCD FoundationRijksuniversiteit GroningenDNA GenotekFP7 HealthUniversity of TorontoAmerican Psychiatric PublishingBristol-Myers SquibbTeva Pharmaceutical IndustriesNational Science FoundationUniversity of Cape TownMassachusetts General HospitalUniversity of California, San FranciscoGlaxoSmithKlineNational Institute on Alcohol Abuse and AlcoholismUniversity of New South WalesYale University
Mots-clésGenome-wide association studyTourette syndromeSingle-nucleotide polymorphismTicsGenetic associationGenetic architectureGeneticsBiologyPhenotypePsychologyGeneNeurosciencePsychiatryGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Obsessive-compulsive disorder (OCD) and Tourette's syndrome are highly heritable neurodevelopmental disorders that are thought to share genetic risk factors. However, the identification of definitive susceptibility genes for these etiologically complex disorders remains elusive. The authors report a combined genome-wide association study (GWAS) of Tourette's syndrome and OCD. METHOD: The authors conducted a GWAS in 2,723 cases (1,310 with OCD, 834 with Tourette's syndrome, 579 with OCD plus Tourette's syndrome/chronic tics), 5,667 ancestry-matched controls, and 290 OCD parent-child trios. GWAS summary statistics were examined for enrichment of functional variants associated with gene expression levels in brain regions. Polygenic score analyses were conducted to investigate the genetic architecture within and across the two disorders. RESULTS: Although no individual single-nucleotide polymorphisms (SNPs) achieved genome-wide significance, the GWAS signals were enriched for SNPs strongly associated with variations in brain gene expression levels (expression quantitative loci, or eQTLs), suggesting the presence of true functional variants that contribute to risk of these disorders. Polygenic score analyses identified a significant polygenic component for OCD (p=2×10(-4)), predicting 3.2% of the phenotypic variance in an independent data set. In contrast, Tourette's syndrome had a smaller, nonsignificant polygenic component, predicting only 0.6% of the phenotypic variance (p=0.06). No significant polygenic signal was detected across the two disorders, although the sample is likely underpowered to detect a modest shared signal. Furthermore, the OCD polygenic signal was significantly attenuated when cases with both OCD and co-occurring Tourette's syndrome/chronic tics were included in the analysis (p=0.01). CONCLUSIONS: Previous work has shown that Tourette's syndrome and OCD have some degree of shared genetic variation. However, the data from this study suggest that there are also distinct components to the genetic architectures of these two disorders. Furthermore, OCD with co-occurring Tourette's syndrome/chronic tics may have different underlying genetic susceptibility compared with OCD alone.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,345
Écart entre enseignants0,320 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle