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Enregistrement W2155276106 · doi:10.1176/appi.ajp.2014.13101306

Cross-Disorder Genome-Wide Analyses Suggest a Complex Genetic Relationship Between Tourette’s Syndrome and OCD

2014· article· en· W2155276106 sur OpenAlexfundno aff
Dongmei Yu, Carol A. Mathews, Jeremiah M. Scharf, Benjamin M. Neale, Lea K. Davis, Eric R. Gamazon, Eske M. Derks, Patrick Evans, Christopher K. Edlund, Jacquelyn Crane, Jesen Fagerness, Lisa Osiecki, Patience Gallagher, Gloria F. Gerber, Stephen A. Haddad, Cornelia Illmann, Lauren M. McGrath, C Mayerfeld, Sampath Arepalli, Cristina Barlassina, Cathy L. Barr, Laura Bellodi, Fortu Benarroch, Gabriel Bedoya Berrío, O. Joseph Bienvenu, Donald W. Black, Michael H. Bloch, Helena Brentani, Ruth D. Bruun, Cathy L. Budman, Beatríz Camarena, Desmond Campbell, Carolina Cappi, Julio César Cardona Silgado, Maria Cristina Cavallini, Denise A. Chavira, Sylvain Chouinard, Edwin H. Cook, Mark Cookson, Vladimir Coric, Bernadette Cullen, Daniele Cusi, Richard Delorme, Damiaan Denys, Yves Dion, Valsamma Eapen, Karin Egberts, Peter Falkai, Thomas Fernandez, Eduardo Fournier, Helena Garrido, Daniel Geller, Donald L. Gilbert, Simon Girard, Hans J. Grabe, Marco A. Grados, Benjamin D. Greenberg, Varda Gross‐Tsur, Edna Grünblatt, John Hardy, Gary A. Heiman, Sian Hemmings, Luis Diego Herrera, Dianne M. Hezel, Pieter J. Hoekstra, Joseph Jankovic, James L. Kennedy, Robert A. King, Anuar Konkashbaev, Bárbara Kremeyer, Roger Kurlan, Nuria Lanzagorta, Marion Leboyer, James F. Leckman, Leonhard Lennertz, Chunyu Liu, Christine Löchner, Thomas L. Lowe, Sara Lupoli, Fabìo Macciardi, Wolfgang Maier, Paolo Manunta, Maurizio Marconi, James T. McCracken, Sandra Catalina Mesa Restrepo, Rainald Moessner, Priya Moorjani, Jubel Morgan, Heike Müller, Dennis L. Murphy, Allan L. Naarden, Erika L. Nurmi, William Cornejo Ochoa, Roel A. Ophoff, A.J. Pakstis, Michele T. Pato, Carlos N. Pato, John Piacentini, Christopher Pittenger, Yehuda Pollak, Scott L. Rauch, Tobias Renner, Victor I. Reus, Margaret A. Richter, Mark A. Riddle, Mary M. Robertson, Roxana Romero, Maria Conceição do Rosário, David Rosenberg, Stephan Ruhrmann, Chiara Sabatti, Erika Salvi, Aline S. Sampaio, Jack Samuels, Paul Sandor, Susan K. Service, Brooke Sheppard, Harvey S. Singer, Dan J. Stein, Eric Strengman, Jay A. Tischfield, Maurizio Turiel, Ana V. Valencia Duarte, Homero Vallada, Jeremy Veenstra‐VanderWeele, Susanne Walitza, Ying Wang, Robert B. Weiss, Jens R. Wendland, H.G.M. Westenberg, Yin Yao Shugart, Ana Gabriela Hounie, Eurı́pedes Constantino Miguel, Humberto Nicolini, Michael Wagner, Andrés Ruiz‐Linares, Daniëlle C. Cath, William McMahon, Daniëlle Posthuma, Ben A. Oostra, Gerald Nestadt, Guy A. Rouleau, Shaun Purcell, Michael A. Jenike, Peter Heutink, Gregory L. Hanna, David V. Conti, Paul Arnold, Nelson B. Freimer, S. Evelyn Stewart, James A. Knowles, Nancy J. Cox, David L. Pauls

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Psychiatry · 2014
Typearticle
Langueen
DomainePsychology
ThématiqueObsessive-Compulsive Spectrum Disorders
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesCilagDavid Geffen School of Medicine, University of California, Los AngelesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Human Genome Research InstituteNational Institute on Drug AbuseNational Institute of Mental HealthSt. George's, University of LondonCanadian Institutes of Health ResearchEli Lilly CanadaDepartment of Psychiatry, University of TorontoStanley Center for Psychiatric Research, Broad InstituteUniversity of California, IrvineDirectorate for Biological SciencesCenters for Disease Control and PreventionMedical Research CouncilServierUniversidad Pontificia BolivarianaJulius-Maximilians-Universität WürzburgUniversität zu KölnOtsuka PharmaceuticalNational Institute of Neurological Disorders and StrokeUniversität ZürichH. Lundbeck A/SHospital for Sick ChildrenUniversidade de São PauloHebrew University of JerusalemBundesministerium für Bildung und ForschungUniversiteit van AmsterdamAstraZenecaEuropean CommissionVrije Universiteit AmsterdamUniversity of OxfordChild and Family Research InstituteFondation FondaMentalUniversidad de AntioquiaSanofiBroad InstituteUniversity of California, Los AngelesPfizerUniversità degli Studi di MilanoAllison Family FoundationJazz PharmaceuticalsDeutsche ForschungsgemeinschaftConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoMcGill UniversityNational Institutes of HealthAmerican Academy of Child and Adolescent PsychiatryJane and Terry Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, University of California, Los AngelesUniversity of CincinnatiMinistero dell’Istruzione, dell’Università e della RicercaSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungYork UniversityEberhard Karls Universität TübingenUniversity of California, San DiegoJohns Hopkins UniversityCincinnati Children's Hospital Medical CenterF. Hoffmann-La RocheWayne State UniversityNational Cancer InstituteGrifolsUniversity College LondonUniversity of Southern CaliforniaBrigham and Women's HospitalMcLean HospitalUniversity of British ColumbiaEli Lilly and CompanyKoninklijke Nederlandse Akademie van WetenschappenUniversity of Illinois at Urbana-ChampaignMichael Smith Health Research BCRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität BonnInternational OCD FoundationRijksuniversiteit GroningenDNA GenotekFP7 HealthUniversity of TorontoAmerican Psychiatric PublishingBristol-Myers SquibbTeva Pharmaceutical IndustriesNational Science FoundationUniversity of Cape TownMassachusetts General HospitalUniversity of California, San FranciscoGlaxoSmithKlineNational Institute on Alcohol Abuse and AlcoholismUniversity of New South WalesYale University
Mots-clésGenome-wide association studyTourette syndromeSingle-nucleotide polymorphismTicsGenetic associationGenetic architectureGeneticsBiologyPhenotypePsychologyGeneNeurosciencePsychiatryGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Obsessive-compulsive disorder (OCD) and Tourette's syndrome are highly heritable neurodevelopmental disorders that are thought to share genetic risk factors. However, the identification of definitive susceptibility genes for these etiologically complex disorders remains elusive. The authors report a combined genome-wide association study (GWAS) of Tourette's syndrome and OCD. METHOD: The authors conducted a GWAS in 2,723 cases (1,310 with OCD, 834 with Tourette's syndrome, 579 with OCD plus Tourette's syndrome/chronic tics), 5,667 ancestry-matched controls, and 290 OCD parent-child trios. GWAS summary statistics were examined for enrichment of functional variants associated with gene expression levels in brain regions. Polygenic score analyses were conducted to investigate the genetic architecture within and across the two disorders. RESULTS: Although no individual single-nucleotide polymorphisms (SNPs) achieved genome-wide significance, the GWAS signals were enriched for SNPs strongly associated with variations in brain gene expression levels (expression quantitative loci, or eQTLs), suggesting the presence of true functional variants that contribute to risk of these disorders. Polygenic score analyses identified a significant polygenic component for OCD (p=2×10(-4)), predicting 3.2% of the phenotypic variance in an independent data set. In contrast, Tourette's syndrome had a smaller, nonsignificant polygenic component, predicting only 0.6% of the phenotypic variance (p=0.06). No significant polygenic signal was detected across the two disorders, although the sample is likely underpowered to detect a modest shared signal. Furthermore, the OCD polygenic signal was significantly attenuated when cases with both OCD and co-occurring Tourette's syndrome/chronic tics were included in the analysis (p=0.01). CONCLUSIONS: Previous work has shown that Tourette's syndrome and OCD have some degree of shared genetic variation. However, the data from this study suggest that there are also distinct components to the genetic architectures of these two disorders. Furthermore, OCD with co-occurring Tourette's syndrome/chronic tics may have different underlying genetic susceptibility compared with OCD alone.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,019

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,345
Écart entre enseignants0,320 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations148
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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