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Enregistrement W2766503838 · doi:10.1001/jamapsychiatry.2017.3016

Genetic Association of Major Depression With Atypical Features and Obesity-Related Immunometabolic Dysregulations

2017· article· en· W2766503838 sur OpenAlexfundno aff
Yuri Milaneschi, Femke Lamers, Wouter J. Peyrot, Bernhard T. Baune, Gerome Breen, Abbas Dehghan, Andreas J. Forstner, Hans J. Grabe, Georg Homuth, Carol Kan, Cathryn M. Lewis, Niamh Mullins, Matthias Nauck, Giorgio Pistis, Martin Preisig, Margarita Rivera, Marcella Rietschel, Fabian Streit, Jana Strohmaier, Alexander Teumer, Sandra Van der Auwera, Naomi R. Wray, Dorret I. Boomsma, Brenda W.J.H. Penninx

Notice bibliographique

RevueJAMA Psychiatry · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueTryptophan and brain disorders
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesDivision of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer InstituteNational Institute of Mental HealthNHLBI Division of Intramural ResearchInstitute of Molecular and Cell BiologyStanley Center for Psychiatric Research, Broad InstituteUniversity of North Carolina at Chapel HillSchool of Medicine, Emory UniversityNational Institutes of HealthMinistry of Cultural AffairsH. Lundbeck A/SMedical Research CouncilSiemens HealthineersTartu ÜlikoolLeids Universitair Medisch CentrumWestfälische Wilhelms-Universität MünsterDokuz Eylül ÜniversitesiVetenskapsrådetNovo NordiskUniversity of TorontoNederlands Instituut voor Onderzoek van de GezondheidszorgMedizinische Fakultät der Albert-Ludwigs-Universität FreiburgRegion HovedstadenGGZ DrentheInstitute of GeneticsDepartment of Psychiatry, University of TorontoUniversität GreifswaldGGZ FrieslandStatens Serum InstitutGGZ inGeestHáskóli ÍslandsBundesministerium für Bildung und ForschungJanssen Research and DevelopmentZonMwRijksuniversiteit GroningenNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekGentofte HospitalDeutsche ForschungsgemeinschaftAustralian Research CouncilTrinity College DublinUniversiteit LeidenSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungUniversity of GlasgowRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität BonnUniversitair Medisch Centrum GroningenUniversità degli Studi di TrentoNewcastle UniversityVrije Universiteit AmsterdamStiftelsen för Strategisk ForskningUniversity of OxfordNational Cancer InstituteLundbeckfondenUniversity College LondonAlbert-Ludwigs-Universität FreiburgKing's College LondonAarhus UniversitetMassachusetts Institute of TechnologyUniversität BaselQIMR Berghofer Medical Research InstituteSouth London and Maudsley NHS Foundation TrustVirginia Commonwealth UniversityJames Cook UniversityCardiff UniversityUniversity of Texas Southwestern Medical CenterUniversity of Southern CaliforniaFoundation for the National Institutes of HealthBroad InstituteF. Hoffmann-La RocheQueensland University of TechnologyBrigham and Women's HospitalKaiser PermanenteQueensland Brain InstituteKarolinska InstitutetUniversity of QueenslandEmory UniversityNational Institute for Health and Care ResearchUniversidad de GranadaRigshospitaletAarhus UniversitetshospitalDalhousie UniversityUniversitätsmedizin GöttingenGlaxoSmithKlineCentre for Cognitive Ageing and Cognitive EpidemiologyWashington University in St. LouisEuropean CommissionWellcome TrustNational Science FoundationMassachusetts General HospitalRivierduinenPfizerMcDonnell Center for Systems NeuroscienceUniversity of California, San DiegoJohns Hopkins UniversityChinese Society of Clinical OncologyAmgen
Mots-clésDepression (economics)Association (psychology)ObesityMedicineGenome-wide association studyPsychiatryPsychologyGeneticsBiologyInternal medicineSingle-nucleotide polymorphismGenotypeGenePsychotherapist

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Importance: The association between major depressive disorder (MDD) and obesity may stem from shared immunometabolic mechanisms particularly evident in MDD with atypical features, characterized by increased appetite and/or weight (A/W) during an active episode. Objective: To determine whether subgroups of patients with MDD stratified according to the A/W criterion had a different degree of genetic overlap with obesity-related traits (body mass index [BMI] and levels of C-reactive protein [CRP] and leptin). Design, Setting, and Patients: This multicenter study assembled genome-wide genotypic and phenotypic measures from 14 data sets of the Psychiatric Genomics Consortium. Data sets were drawn from case-control, cohort, and population-based studies, including 26 628 participants with established psychiatric diagnoses and genome-wide genotype data. Data on BMI were available for 15 237 participants. Data were retrieved and analyzed from September 28, 2015, through May 20, 2017. Main Outcomes and Measures: Lifetime DSM-IV MDD was diagnosed using structured diagnostic instruments. Patients with MDD were stratified into subgroups according to change in the DSM-IV A/W symptoms as decreased or increased. Results: Data included 11 837 participants with MDD and 14 791 control individuals, for a total of 26 628 participants (59.1% female and 40.9% male). Among participants with MDD, 5347 (45.2%) were classified in the decreased A/W and 1871 (15.8%) in the increased A/W subgroups. Common genetic variants explained approximately 10% of the heritability in the 2 subgroups. The increased A/W subgroup showed a strong and positive genetic correlation (SE) with BMI (0.53 [0.15]; P = 6.3 × 10-4), whereas the decreased A/W subgroup showed an inverse correlation (-0.28 [0.14]; P = .06). Furthermore, the decreased A/W subgroup had a higher polygenic risk for increased BMI (odds ratio [OR], 1.18; 95% CI, 1.12-1.25; P = 1.6 × 10-10) and levels of CRP (OR, 1.08; 95% CI, 1.02-1.13; P = 7.3 × 10-3) and leptin (OR, 1.09; 95% CI, 1.06-1.12; P = 1.7 × 10-3). Conclusions and Relevance: The phenotypic associations between atypical depressive symptoms and obesity-related traits may arise from shared pathophysiologic mechanisms in patients with MDD. Development of treatments effectively targeting immunometabolic dysregulations may benefit patients with depression and obesity, both syndromes with important disability.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,234
Écart entre enseignants0,228 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations247
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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