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Enregistrement W2902801700 · doi:10.2337/db18-0567

Multiethnic Genome-Wide Association Study of Diabetic Retinopathy Using Liability Threshold Modeling of Duration of Diabetes and Glycemic Control

2018· review· en· W2902801700 sur OpenAlexaff
Samuela Pollack, Robert P. Igo, Richard A. Jensen, Mark Christiansen, Xiaohui Li, Ching‐Yu Cheng, Maggie C. Y. Ng, Albert V. Smith, Elizabeth J. Rossin, Ayellet V. Segrè, Samaneh Davoudi, Gavin Siew Wei Tan, Yii‐Der Ida Chen, Jane Z. Kuo, Latchezar Dimitrov, Lynn K. Stanwyck, Weihua Meng, Sayed Mohsen Hosseini, Minako Imamura, Darryl Nousome, Jihye Kim, Yang Hai, Yucheng Jia, Jeeyun Ahn, Aaron Leong, Kaanan P. Shah, Kyu Hyung Park, Xiuqing Guo, Eli Ipp, Kent D. Taylor, Sharon G. Adler, John R. Sedor, Barry I. Freedman, I‐Te Lee, Wayne H.-H. Sheu, Michiaki Kubo, Atsushi Takahashi, Samy Hadjadj, Michel Marre, David‐Alexandre Trégouët, Roberta McKean‐Cowdin, Rohit Varma, Mark I. McCarthy, Emma Ahlqvist, Valeriya Lyssenko, Elisabet Agardh, Andrew P. Morris, Alex S. F. Doney, Helen M. Colhoun, Iiro Toppila, Niina Sandholm, Per‐Henrik Groop, Shiro Maeda, Craig L. Hanis, Alan D. Penman, Ching J. Chen, Heather Hancock, Paul Mitchell, Jamie E. Craig, Emily Y. Chew, Andrew D. Paterson, Michael A. Grassi, Donald W. Bowden, Brian L. Yaspan, David Siscovick, Mary Frances Cotch, Jie Jin Wang, Kathryn P. Burdon, Tien Yin Wong, Barbara E.K. Klein, Ronald Klein, Jerome I. Rotter, Sudha K. Iyengar, Alkes L. Price, Lucia Sobrin

Notice bibliographique

RevueDiabetes · 2018
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRetinal Diseases and Treatments
Établissements canadiensPublic Health OntarioUniversity of TorontoHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesAlcon Research InstituteNational Center for Advancing Translational SciencesNational Center for Research ResourcesNational Institute of Environmental Health SciencesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Human Genome Research InstituteOphthalmic Research Institute of AustraliaBiomedical Research CouncilNational Medical Research CouncilTaichung Veterans General HospitalWake Forest School of MedicineNational Institutes of HealthHjartaverndWellcomeInnovative Medicines InitiativeCase Western Reserve UniversityNovo Nordisk FondenNovo NordiskMedical Research CouncilWake Forest UniversityNational Research Foundation of KoreaFolkhälsanin TutkimussäätiöNational Institute for Health and Care ResearchNational Eye InstituteUniversity of DundeeSamfundet FolkhälsanAcademy of FinlandNational Science CouncilU.S. Department of Health and Human ServicesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesHelsingin ja Uudenmaan SairaanhoitopiiriTenovusDiabetes UKNational Institute on AgingWellcome TrustResearch to Prevent BlindnessWilhelm och Else Stockmanns StiftelseNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Cancer InstituteHealth Sciences Center, University of New MexicoHarvard CatalystJohns Hopkins UniversityMassachusetts Lions Eye Research FundHáskóli ÍslandsNational Institute on Minority Health and Health DisparitiesEuropean CommissionGenentechAstraZenecaJackson State UniversityNational Health and Medical Research CouncilEli Lilly and CompanyAmerican Diabetes AssociationBroad InstituteSanofiUniversity of California, Irvine
Mots-clésGlycemicGenome-wide association studyDiseaseDiabetes mellitusBiologyGenetic associationSingle-nucleotide polymorphismGeneGeneticsMedicineOncologyInternal medicineBioinformaticsEndocrinologyGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

To identify genetic variants associated with diabetic retinopathy (DR), we performed a large multiethnic genome-wide association study. Discovery included eight European cohorts (n = 3,246) and seven African American cohorts (n = 2,611). We meta-analyzed across cohorts using inverse-variance weighting, with and without liability threshold modeling of glycemic control and duration of diabetes. Variants with a P value <1 × 10−5 were investigated in replication cohorts that included 18,545 European, 16,453 Asian, and 2,710 Hispanic subjects. After correction for multiple testing, the C allele of rs142293996 in an intron of nuclear VCP-like (NVL) was associated with DR in European discovery cohorts (P = 2.1 × 10−9), but did not reach genome-wide significance after meta-analysis with replication cohorts. We applied the Disease Association Protein-Protein Link Evaluator (DAPPLE) to our discovery results to test for evidence of risk being spread across underlying molecular pathways. One protein–protein interaction network built from genes in regions associated with proliferative DR was found to have significant connectivity (P = 0.0009) and corroborated with gene set enrichment analyses. These findings suggest that genetic variation in NVL, as well as variation within a protein–protein interaction network that includes genes implicated in inflammation, may influence risk for DR.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,589
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,040
Tête enseignante GPT0,316
Écart entre enseignants0,275 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations93
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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