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Enregistrement W2977833465 · doi:10.1038/s41588-019-0504-x

Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels

2019· article· en· W2977833465 sur OpenAlexaff
Adrienne Tin, Jonathan Marten, Victoria L. Halperin Kuhns, Yong Li, Matthias Wuttke, Holger Kirsten, Karsten B. Sieber, Chengxiang Qiu, Mathias Gorski, Zhi Yu, Ayush Giri, Garðar Sveinbjörnsson, Man Li, Audrey Y. Chu, Anselm Hoppmann, Luke J. O’Connor, Bram P. Prins, Teresa Nutile, Damia Noce, Masato Akiyama, Massimiliano Cocca, Sahar Ghasemi, Peter J. van der Most, Katrin Horn, Yizhe Xu, Christian Fuchsberger, Sanaz Sedaghat, Saima Afaq, Najaf Amin, Johan Ärnlöv, Stephan J. L. Bakker, Nisha Bansal, Daniela Baptista, Sven Bergmann, Mary L. Biggs, Ginevra Biino, Eric Boerwinkle, Erwin P. Böttinger, Thibaud Boutin, Marco Brumat, Ralph Burkhardt, Eric Campana, Archie Campbell, Harry Campbell, Robert J. Carroll, Eulalia Catamo, John C. Chambers, Marina Ciullo, Maria Pina Concas, Josef Coresh, Tanguy Corre, Daniele Cusi, Cinzia Sala, Martin H. de Borst, Alessandro De Grandi, Renée de Mutsert, Aiko P. J. de Vries, Graciela Delgado, Ayşe Demirkan, Olivier Devuyst, Katalin Dittrich, Kai‐Uwe Eckardt, Georg Ehret, Karlhans Endlich, Michele K. Evans, Ron T. Gansevoort, Paolo Gasparini, Vilmantas Giedraitis, Christian Gieger, Giorgia Girotto, Martin Gögele, Scott D. Gordon, Daníel F. Guðbjartsson, Vilmundur Guðnason, Toomas Haller, Pavel Hamet, Tamara B. Harris, Caroline Hayward, Andrew A. Hicks, Edith Hofer, Hilma Hólm, Wei Huang, Nina Hutri‐Kähönen, Shih‐Jen Hwang, M. Arfan Ikram, Raychel M. Lewis, Erik Ingelsson, Jóhanna Jakobsdóttir, Ingileif Jónsdóttir, Helgi Jónsson, Peter K. Joshi, Navya Shilpa Josyula, Bettina Jung, Mika Kähönen, Yoichiro Kamatani, Masahiro Kanai, Shona M. Kerr, Wieland Kieß, Marcus E. Kleber, Wolfgang Köenig, Jaspal S. Kooner, Antje Körner, Péter Kovács, Bernhard K. Krämer, Florian Kronenberg, Michiaki Kubo, Brigitte Kühnel, Martina La Bianca, Leslie A. Lange, Benjamin Lehne, Terho Lehtimäki, Jun Liu, Markus Loeffler, Ruth J. F. Loos, Leo‐Pekka Lyytikäinen, Reedik Mägi, Anubha Mahajan, Nicholas G. Martin, Winfried März, Deborah Mascalzoni, Koichi Matsuda, Christa Meisinger, Thomas Meitinger, Andres Metspalu, Yuri Milaneschi, Christopher J. O’Donnell, Otis D. Wilson, J. Michael Gaziano, Pashupati P. Mishra, Karen L. Mohlke, Nina Mononen, Grant W. Montgomery, Dennis O. Mook‐Kanamori, Martina Müller‐Nurasyid, Girish N. Nadkarni, Mike A. Nalls, Matthias Nauck, Kjell Nikus, Boting Ning, Ilja M. Nolte, Raymond Noordam, Jeffrey R. O’Connell, Ísleifur Ólafsson, Sandosh Padmanabhan, Brenda W.J.H. Penninx, Thomas T. Perls, Annette Peters, Mario Pirastu, Nicola Pirastu, Giorgio Pistis, Ozren Polašek, Belén Ponte, David J. Porteous, Tanja Poulain, Michael Preuß, Ton J. Rabelink, Laura M. Raffield, Olli T. Raitakari, Rainer Rettig, Myriam Rheinberger, Kenneth Rice, Federica Rizzi, Antonietta Robino, Igor Rudan, Alena Krajčoviechová, Renata Cífková, Rico Rueedi, Daniela Ruggiero, Kathleen A. Ryan, Yasaman Saba, Erika Salvi, Helena Schmidt, Reinhold Schmidt, Christian M. Shaffer, Albert V. Smith, Blair H. Smith, Cassandra N. Spracklen, Konstantin Strauch, Michael Stümvoll, Patrick Sulem, Salman M. Tajuddin, Andrej Teren, Joachim Thiery, Chris H. L. Thio, Unnur Þorsteinsdóttir, Daniela Toniolo, Anke Tönjes, Johanne Tremblay, André G. Uitterlinden, Simona Vaccargiu, Pim van der Harst, Cornelia M. van Duijn, Niek Verweij, Uwe Völker, Péter Vollenweider, Gérard Waeber, Mélanie Waldenberger, John B. Whitfield, Sarah H. Wild, James F. Wilson, Qiong Yang, Weihua Zhang, Alan B. Zonderman, Murielle Bochud, James G. Wilson, Sarah A. Pendergrass, Kevin Ho, Afshin Parsa, Peter P. Pramstaller, Bruce M. Psaty, Carsten A. Böger, Harold Snieder, Adam S. Butterworth, Yukinori Okada, Todd L. Edwards, Kāri Stefánsson, Katalin Suszták, Markus Scholz, Iris M. Heid, Adriana M. Hung, Alexander Teumer, Cristian Pattaro, Owen M. Woodward, Véronique Vitart, Anna Köttgen

Notice bibliographique

RevueNature Genetics · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGout, Hyperuricemia, Uric Acid
Établissements canadiensMedpharmgene (Canada)Centre Hospitalier de l’Université de Montréal
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesMedical Research CouncilBritish Heart FoundationAlbert-Ludwigs-Universität FreiburgNational Human Genome Research InstituteWellcome TrustNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekAgence Nationale de la RechercheGlaxoSmithKlineDeutsche ForschungsgemeinschaftEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentEuropean Regional Development FundEuropean CommissionNational Institute of General Medical SciencesNational Institute for Health and Care ResearchAmerican Heart AssociationNational Institutes of HealthU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésBiologyGenome-wide association studyExpression quantitative trait lociGeneticsPleiotropyQuantitative trait locusGeneGenetic associationSingle-nucleotide polymorphismPhenotypeGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Elevated serum urate levels cause gout and correlate with cardiometabolic diseases via poorly understood mechanisms. We performed a trans-ancestry genome-wide association study of serum urate in 457,690 individuals, identifying 183 loci (147 previously unknown) that improve the prediction of gout in an independent cohort of 334,880 individuals. Serum urate showed significant genetic correlations with many cardiometabolic traits, with genetic causality analyses supporting a substantial role for pleiotropy. Enrichment analysis, fine-mapping of urate-associated loci and colocalization with gene expression in 47 tissues implicated the kidney and liver as the main target organs and prioritized potentially causal genes and variants, including the transcriptional master regulators in the liver and kidney, HNF1A and HNF4A. Experimental validation showed that HNF4A transactivated the promoter of ABCG2, encoding a major urate transporter, in kidney cells, and that HNF4A p.Thr139Ile is a functional variant. Transcriptional coregulation within and across organs may be a general mechanism underlying the observed pleiotropy between urate and cardiometabolic traits. A trans-ancestry genome-wide association study of serum urate levels identifies 183 loci influencing this trait. Enrichment analyses, fine-mapping and colocalization with gene expression in 47 tissues implicate the kidney and liver as key target organs and prioritize potential causal genes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,262
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations430
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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