Mendelian Randomization of Circulating Polyunsaturated Fatty Acids and Colorectal Cancer Risk
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Prédiction distillée sur la base complète
Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
- Catégories candidates
- aucune
- Catégories consensuelles
- aucune
- Domaine
- Signal candidat: aucuneSignal consensuel: aucune
- Devis d'étude
- Signal candidat: ObservationnelSignal consensuel: Observationnel
- Genre
- Signal candidat: EmpiriqueSignal consensuel: Empirique
- Score de désaccord entre enseignants
- 0,046
- Score d'incertitude au seuil
- 0,668
- Statut de validation
machine_predicted_unvalidated·codex-gemma-dda1882f352a
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,300 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Abstract Background: Results from epidemiologic studies examining polyunsaturated fatty acids (PUFA) and colorectal cancer risk are inconsistent. Mendelian randomization may strengthen causal inference from observational studies. Given their shared metabolic pathway, examining the combined effects of aspirin/NSAID use with PUFAs could help elucidate an association between PUFAs and colorectal cancer risk. Methods: Information was leveraged from genome-wide association studies (GWAS) regarding PUFA-associated SNPs to create weighted genetic scores (wGS) representing genetically predicted circulating blood PUFAs for 11,016 non-Hispanic white colorectal cancer cases and 13,732 controls in the Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium (GECCO). Associations per SD increase in the wGS were estimated using unconditional logistic regression. Interactions between PUFA wGSs and aspirin/NSAID use on colorectal cancer risk were also examined. Results: Modest colorectal cancer risk reductions were observed per SD increase in circulating linoleic acid [ORLA = 0.96; 95% confidence interval (CI) = 0.93–0.98; P = 5.2 × 10−4] and α-linolenic acid (ORALA = 0.95; 95% CI = 0.92–0.97; P = 5.4 × 10−5), whereas modest increased risks were observed for arachidonic (ORAA = 1.06; 95% CI = 1.03–1.08; P = 3.3 × 10−5), eicosapentaenoic (OREPA = 1.04; 95% CI = 1.01–1.07; P = 2.5 × 10−3), and docosapentaenoic acids (ORDPA = 1.03; 95% CI = 1.01–1.06; P = 1.2 × 10−2). Each of these effects was stronger among aspirin/NSAID nonusers in the stratified analyses. Conclusions: Our study suggests that higher circulating shorter-chain PUFAs (i.e., LA and ALA) were associated with reduced colorectal cancer risk, whereas longer-chain PUFAs (i.e., AA, EPA, and DPA) were associated with an increased colorectal cancer risk. Impact: The interaction of PUFAs with aspirin/NSAID use indicates a shared colorectal cancer inflammatory pathway. Future research should continue to improve PUFA genetic instruments to elucidate the independent effects of PUFAs on colorectal cancer.
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La notice
- Revue
- Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention
- Thématique
- Inflammatory mediators and NSAID effects
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- Memorial University of NewfoundlandOntario Institute for Cancer ResearchCancer Care Ontario
- Organismes subventionnaires
- National Institute of Environmental Health SciencesNational Cancer InstituteNational Human Genome Research InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Health and Medical Research CouncilConseil Régional des Pays de la LoireU.S. Public Health ServiceU.S. Department of Health and Human ServicesDHHS Office of the SecretaryGroupement des Entreprises Françaises dans la lutte contre le CancerConsejería de Educación, Junta de Castilla y LeónVetenskapsrådetMedical Research CouncilSwedish Cancer FoundationAssociation Anne de Bretagne GenetiqueCanadian Institutes of Health ResearchCalifornia Department of Public HealthMatthias Lackas-StiftungStockholms Läns LandstingDivision of Cancer Prevention, National Cancer InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesMoffitt Cancer CenterWorld Health OrganizationCancer Research UKAmerican Cancer SocietyInstituto de Salud Carlos IIIXarxa de Bancs de Tumors de CatalunyaCanadian Cancer Society Research InstituteNational Institutes of HealthJunta de Castilla y León
- Mots-clés
- Mendelian randomizationColorectal cancerMedicineInternal medicinePolyunsaturated fatty acidAspirinDocosapentaenoic acidConfoundingEicosapentaenoic acidOncologyGenome-wide association studyConfidence intervalLower riskCancerSingle-nucleotide polymorphismEndocrinologyBiologyGeneticsGenotypeFatty acidGeneBiochemistryGenetic variants
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui