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Enregistrement W3006397179 · doi:10.1097/01.hs9.0000559920.12010.ca

PF427 FOSTAMATINIB, A SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITOR, FOR THE TREATMENT OF WARM ANTIBODY AUTOIMMUNE HEMOLYTIC ANEMIA: INITIAL RESULTS OF THE OPEN‐LABEL EXTENSION PERIOD OF THE SOAR PHASE 2 STUDY

2019· article· en· W3006397179 sur OpenAlexaff
David J. Kuter, A. Richy, Michael Boxer, Catherine M. Broome, Donald M. Arnold, Joshua J. Field, Irina Murakhovskaya, Kerry A. Rogers, Ann M. Lowe, Robert P. Numerof, Hany Zayed, Sandy Tong, Anne‐Marie Duliège

Notice bibliographique

RevueHemaSphere · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBlood groups and transfusion
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineAutoimmune hemolytic anemiaSykClinical endpointAnemiaInternal medicineGastroenterologyAntibodyImmunologyTyrosine kinaseClinical trial

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Warm antibody autoimmune hemolytic anemia (wAIHA) is a rare and often serious disease resulting from antibody‐mediated destruction of red blood cells (RBCs). The SYK inhibitor, fostamatinib, markedly improved Hgb levels in patients with wAIHA during a phase 2, open‐label, multicenter study, in which 9 of 21 (43%) met the primary endpoint (Hgb >10 g/dL with an increase of ≥2 g/dL from baseline by Week 24 without rescue therapy or RBC transfusion). Aims: We report the results of the ongoing extension period of the study. Methods: Adults with primary or secondary wAIHA had to have failed ≥1 prior treatment for wAIHA, have hemoglobin (Hgb) <10 g/dL, an IgG‐positive direct antiglobulin test, haptoglobin <10 mg/dL, and lactate dehydrogenase (LDH) >ULN. Fostamatinib 150 mg BID was taken orally with no food restriction (dose reduction permitted based on tolerability). To enter the extension, patients had to meet the primary endpoint OR show a marked improvement in Hgb and had to have tolerated study drug. Results: Nine patients who completed the initial treatment phase entered the extension: 7 patients met the primary endpoint, 1 was a late responder, and 1 had a beneficial trend during the initial treatment phase. For baseline characteristics, see table. Median Hgb levels increased over the study. Five of 9 patients have an ongoing response to fostamatinib as of July 2018, and none have had rescue therapy or an RBC transfusion. Six of 9 patients are still on the study, and 3 discontinued due to lack of response plus AE (1), consent withdrawn (1), and unknown (1). Nine patients had ≥1 AE, 6 with treatment‐related AEs. AEs were mostly mild to moderate, and the most common AEs were diarrhea and upper respiratory tract infection. Three Grade 3 AEs were reported in 2 patients. AEs resulted in dose reduction in 2 patients, dose interruption in 2, and study drug withdrawn in 1. Summary/Conclusion: Fostamatinib markedly improved Hgb levels in 9 of 21 (43%) patients with wAIHA during a phase 2, open‐label, multicenter study. Adverse events (AE) were manageable and consistent with those previously reported for fostamatinib in other conditions. A randomized, placebo‐controlled, Phase 3 trial is underway. image

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,161
Score d'incertitude au seuil0,466

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,040
Tête enseignante GPT0,349
Écart entre enseignants0,310 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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