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Enregistrement W3030671769 · doi:10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e16789

Pembrolizumab in combination with the oncolytic virus pelareorep in patients progressing on systemic chemotherapy for advanced pancreatic adenocarcinoma: A phase II study.

2020· article· en· W3030671769 sur OpenAlexaff
Devalingam Mahalingam, Aparna Kalyan, Sheetal Kircher, Victoria Maurer, Masha Kocherginsky, Jiahui Xu, Pedro Viveiros, Elena Vagia, Grey Wilkinson, Matthew Coffey, Mary F. Mulcahy, Al B. Benson, Bin Zhang

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueVirus-based gene therapy research
Établissements canadiensOncolytics Biotech (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePembrolizumabOncolytic virusResponse Evaluation Criteria in Solid TumorsInternal medicineProgressive diseaseChemotherapyOncologyGastroenterologyAdverse effectImmunotherapyCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

e16789 Background: Pelareorep is an intravenously delivered oncolytic reovirus that can induce a T-cell-inflamed phenotype in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Analysis of tumor tissue from patients treated with pelareorep have shown reovirus replication, T-cell infiltration, and upregulation of PD-L1. We hypothesized that pelareorep in combination pembrolizumab in patients with PDAC would lead to improved response, effective T-cell recognition of tumor antigens and expand peripheral T-cell repertoire. Methods: This investigator-initiated phase II study enrolled PDAC patients who progressed after first-line treatment. Patients received pelareorep at a dose of 4.5x1010TCID50IV on Days 1, 2, 3 & 8of Cycle (C) 1, and Days 1 & 8 with C2 onwards. Pembrolizumab was administered on Day 1 of each 21-day cycle at 200 mg IV. Primary objective was overall response rate (ORR) by RECIST v 1.1 criteria. Secondary objectives included evaluation for reovirus replication and immune analysis in peripheral blood and tumor biopsies. The study was designed using Simon’s two-stage design with 90% power and one-sided alpha = 0.025 to compare 10% vs. 35% ORR. A total of ≥2/11 responses were needed to proceed to stage 2. Results: Thirteen patients were enrolled. Disease control was achieved in 30% of the 12 efficacy-evaluable patients. One patient achieved partial response. Three additional patients achieved stable disease. Treatment was well tolerated, with mostly grade 1 or 2 treatment-related adverse events, including flu-like symptoms. Viral replication was observed in on-treatment tumor biopsies. T-cell receptor sequencing from peripheral blood revealed a high degree of peripheral repertoire turnover and creation of new T-cell clones during treatment. Immune correlation with efficacy analysis is ongoing. Conclusions: Pelareorep with pembrolizumab showed manageable safety profiles and modest efficacy in an unselected PDAC population. The study will not proceed to stage II, however further evaluation of anti-tumor activity of pelareorep and anti-PD-1 therapy is now planned in biomarker defined patients. Clinical trial information: NCT03723915 .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,061
Tête enseignante GPT0,435
Écart entre enseignants0,374 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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