Cells of the adult human heart

2020· article· en· 1 771 citations· W3088401235 sur OpenAlex· 10.1038/s41586-020-2797-4

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,008

Tête enseignante GPT0,224

Écart entre enseignants: 0,217 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation: score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Cardiovascular disease is the leading cause of death worldwide. Advanced insights into disease mechanisms and therapeutic strategies require a deeper understanding of the molecular processes involved in the healthy heart. Knowledge of the full repertoire of cardiac cells and their gene expression profiles is a fundamental first step in this endeavour. Here, using state-of-the-art analyses of large-scale single-cell and single-nucleus transcriptomes, we characterize six anatomical adult heart regions. Our results highlight the cellular heterogeneity of cardiomyocytes, pericytes and fibroblasts, and reveal distinct atrial and ventricular subsets of cells with diverse developmental origins and specialized properties. We define the complexity of the cardiac vasculature and its changes along the arterio-venous axis. In the immune compartment, we identify cardiac-resident macrophages with inflammatory and protective transcriptional signatures. Furthermore, analyses of cell-to-cell interactions highlight different networks of macrophages, fibroblasts and cardiomyocytes between atria and ventricles that are distinct from those of skeletal muscle. Our human cardiac cell atlas improves our understanding of the human heart and provides a valuable reference for future studies.

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La notice

Revue: Nature
Thématique: Single-cell and spatial transcriptomics
Domaine: Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Établissements canadiens: University of Alberta
Organismes subventionnaires: National Institutes of HealthAlberta InnovatesChina Scholarship CouncilBundesministerium für Bildung und ForschungDeutsches Zentrum für Herz-KreislaufforschungEuropean CommissionUniversity of AlbertaDeutsche ForschungsgemeinschaftSarnoff Cardiovascular Research FoundationBritish Heart FoundationHoward Hughes Medical InstituteChan Zuckerberg InitiativeAlexander von Humboldt-StiftungWellcome TrustNational Heart, Lung, and Blood InstituteHeart and Stroke Foundation of CanadaCanadian Institutes of Health ResearchNational Science Foundation
Mots-clés: TranscriptomeBiologyCell typeMyocyteImmune systemCellNeuroscienceHuman heartCardiac muscleCell biologyCardiac VentricleHeart diseaseGene expressionMedicinePathologyAnatomyGeneImmunologyInternal medicineGenetics
Résumé présent dans OpenAlex: oui
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