Decreased anti‐apoptotic ARC and XIAP as well as elevated pro‐apoptotic Smac and procaspase‐8 protein in soleus muscle of hypertensive rats
Notice bibliographique
Résumé
Elevated skeletal muscle apoptosis plays a significant role in age‐ and disease‐related muscle wasting and dysfunction. Recently, we have demonstrated increased apoptosis in skeletal muscle of hypertensive rats. In this report we extend our previous findings by evaluating several pro‐ and anti‐apoptotic proteins involved in caspase‐mediated apoptotic signaling in skeletal muscle of normotensive Wistar‐Kyoto (WKY) and spontaneously hypertensive rats (SHR). Protein levels of apoptosis repressor with caspase recruitment domain (ARC) and X‐linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP) were significantly lower by 59% (p<0.001) and 44% (p<0.05), respectively, in soleus muscle of SHR compared to WKY rats. In contrast, protein levels of the IAP inhibitor, second mitochondria‐derived activator of caspases (Smac), and pro‐apoptotic procaspase‐8 were elevated by 33% (p<0.005) and 32% (p<0.005), respectively, in hypertensive rats. Interestingly, western blot analysis revealed that ARC protein migrated at 30kDa in WKY and 32kDa in SHR soleus muscle; possibly suggesting a posttranslational modification in hypertensive rats. This data confirms our previous findings and suggests that alterations in proteins involved in caspase‐mediated signaling may be responsible for elevated apoptosis in skeletal muscle during hypertension. Research supported by the Heart & Stroke Foundation of Ontario and NSERC Canada.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».