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Enregistrement W3209267706 · doi:10.1001/jamaoncol.2021.5153

Implications of Selection Bias Due to Delayed Study Entry in Clinical Genomic Studies

2021· article· en· W3209267706 sur OpenAlexaff
Samantha Brown, Jessica A. Lavery, Ronglai Shen, Axel Martin, Kenneth L. Kehl, Shawn M. Sweeney, Eva M. Lepisto, Hira Rizvi, Caroline G. McCarthy, Nikolaus Schultz, Jeremy L. Warner, Ben Ho Park, Philippe L. Bédard, Gregory J. Riely, Deborah Schrag, Katherine S. Panageas, Margaret Foti, Yekaterina B. Khotskaya, Michael V. Fiandalo, Benjamin Groß, Brooke Mastrogiacomo, Mahdi Sarmardy, Marilyn M. Li, Adam Resnick, Angela J. Waanders, Jena Lilly, Richard D. Carvajal, Raúl Rabadán, Matthew Ingham, Susan Hsaio, Jean Abraham, James D. Brenton, Oscar M. Rueda, Carlos Caldas, Mikel Valgañón, Dilrini De Silva, Chris Boursnell, Raquel Rodríguez-García, Ezequiel Rodriguez, Birgit Nimmervoll, Ethan Cerami, Matthew D. Ducar, Priti Kumari, Neal I. Lindeman, Laura MacConnaill, John A. Orechia, Priyanka Shivdasani, Eliezer M. Van Allen, Jason M. Johnson, Pasi A. Jänne, Michael J. Hassett, Sindy Pimentel, Parin Sripakdeevong, Katherine A. Janeway, Matthew Meyerson, Daniel M. Quinn, Oya Cushing, Kevin M. Haigis, Diana Miller, Alexander Gustav, Angela C. Tramontano, Simon Arango Baquero, Jonathan L. Bell, Michelle Green, Shannon J. McCall, Michael Datto, Fabien Calvo, Fabrice André, Meurice Guillaume, Semih Doğan, Lacroix Ludovic, Jean Scoazec, Monica Ardenos, Gilles Vassal, Stefan Michels, Victor E. Velculescu, Alexander S. Baras, Christopher D. Gocke, Julie R. Brahmer, Charles L. Sawyers, David B. Solit, Stuart M. Gardos, Marc Ladanyi, S. Joseph Sirintrapun, Stacy B. Thomas, Andrew Zarski, Ahmet Zehir, Alexia Iasonosa, John Philip, Andrew L. Kung, Ritika Kundra, Julia E. Rudolph, Hira Rivzi, J. Schwartz, Maufur Bhuiya, Cynthia Chu, Raymond N. DuBois, Tony van de Velde, Hugo M. Horlings, Harm van Tinteren, Martijn P. Lolkema, Les Nijman, Mariska Bierkens, Jelle ten Hoeve, Emilie Voest, Annemieke C. Hiemstra, Gabe S. Sonke, Jacques Craenmehr, Jan Hudeček, Kim Monkhorst, Walter J. Urba, Brady Bernard, Brian Piening, Carlo Bifulco, Paul Tittel, Julie Cramer, Justin Guinney, Celeste Yu, Xindi Guo, Alyssa Acebedo, Philip W. Gold, Neil A. Bailey, Sabah Kadri, Jeremy P. Segal, Wanjari Pankhuri, Peng Wang, Steinhardt George, Moung Christine, Laura van’t Veer, Eric Talevich, Amanda Wren, E. Alejandro Sweet‐Cordero, Michelle L. Turski, Suzanne Kamel‐Reid, Zhibin Lu, Trevor J. Pugh, Lillian L. Siu, Stuart Watt, Natasha B. Leighl, Lailah Ahmed, Geeta Krishna, Carlos Virtaenen, Helen Chow, Demi Plagianakos, Samantha Del Rossi, Nitthusha Singaravelan, Sevan Hakgor, Nazish Qazi, Alisha Nguyen, Natalie Stickle, Thomas Stricker, Christine Micheel, Ingrid Anderson, Leigh F. Jones, Lucy Lu Wang, Christine M. Lovly, Michele LeNoue Newton, Ben Park, Daniel Fabbri, Joseph Coco, Chen Ye, Sandip Chaugai, Sanjay Mishra, Yuanchu James Yang, Wen Li, Rodrigo Dienstmann, Susana Aguilar Izquierdo, Cristina Viaplana Donato, Francesco M. Mancuso, Ümit Topaloĝlu, Liang Liu, Meijian Guan, Wei Zhang, Guangxu Jin, James C. Knight, Michael D’Eletto, E. Zeynep Ormay, Shrikant Mane, Kaya Bilgüvar, Walther Zenta, Daniel Dykas

Notice bibliographique

RevueJAMA Oncology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesNational Cancer Institute
Mots-clésMedicineMilestoneTruncation (statistics)Lung cancerData setCancerSurvival analysisOncologyInternal medicineStatistics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

IMPORTANCE: Real-world data sets that combine clinical and genomic data may be subject to left truncation (when potential study participants are not included because they have already passed the milestone of interest at the time of study recruitment). The lapse between diagnosis and molecular testing can present analytic challenges and threaten the validity and interpretation of survival analyses. OBSERVATIONS: Effects of ignoring left truncation when estimating overall survival are illustrated using data from the American Association for Cancer Research (AACR) Project Genomics Evidence Neoplasia Information Exchange Biopharma Collaborative (GENIE BPC), and a straightforward risk-set adjustment approach is described. Ignoring left truncation results in overestimation of overall survival: unadjusted median survival estimates from diagnosis among patients with stage IV non-small cell lung cancer or stage IV colorectal cancer were overestimated by more than 1 year. CONCLUSIONS AND RELEVANCE: Clinicogenomic data are a valuable resource for evaluation of real-world cancer outcomes and should be analyzed using appropriate methods to maximize their potential. Analysts must become adept at application of appropriate statistical methods to ensure valid, meaningful, and generalizable research findings.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,456
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,752
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesMétarecherche
DomaineSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Devis d'étudeSignal candidat: Théorique ou conceptuel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,544
Score d'incertitude au seuil0,671

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,4560,752
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0030,005
Études des sciences et des technologies0,0020,005
Communication savante0,0040,004
Science ouverte0,0040,003
Intégrité de la recherche0,0040,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,076
Tête enseignante GPT0,418
Écart entre enseignants0,342 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; l’étiquette directe de Gemma et le classifieur distillé Codex s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeThéorique ou conceptuel
DomaineMéthodes
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations50
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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