Enhanced fusogenicity and pathogenicity of SARS-CoV-2 Delta P681R mutation
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,328 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Abstract During the current coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, a variety of mutations have accumulated in the viral genome of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and, at the time of writing, four variants of concern are considered to be potentially hazardous to human society 1 . The recently emerged B.1.617.2/Delta variant of concern is closely associated with the COVID-19 surge that occurred in India in the spring of 2021 (ref. 2 ). However, the virological properties of B.1.617.2/Delta remain unclear. Here we show that the B.1.617.2/Delta variant is highly fusogenic and notably more pathogenic than prototypic SARS-CoV-2 in infected hamsters. The P681R mutation in the spike protein, which is highly conserved in this lineage, facilitates cleavage of the spike protein and enhances viral fusogenicity. Moreover, we demonstrate that the P681R-bearing virus exhibits higher pathogenicity compared with its parental virus. Our data suggest that the P681R mutation is a hallmark of the virological phenotype of the B.1.617.2/Delta variant and is associated with enhanced pathogenicity.
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La notice
- Revue
- Nature
- Thématique
- SARS-CoV-2 and COVID-19 Research
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- Daiichi Sankyo EuropeStrategic International Collaborative Research ProgramCore Research for Evolutional Science and TechnologyResearch Institute for Microbial Diseases, Osaka UniversityLotte FoundationInstitute of GeneticsNational Institutes of HealthDaiichi Sankyo Foundation of Life ScienceOno Medical Research FoundationJapan Society for the Promotion of ScienceMochida Memorial Foundation for Medical and Pharmaceutical ResearchTsuchiya FoundationTakeda Science FoundationMitsubishi FoundationSumitomo FoundationTokyo Biochemical Research FoundationUniversity of TokyoJapan Agency for Medical Research and DevelopmentNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesIchiro Kanehara Foundation for the Promotion of Medical Sciences and Medical Care
- Mots-clés
- PathogenicityMutationSevere acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)Coronavirus disease 2019 (COVID-19)2019-20 coronavirus outbreakBiologyVirologyGeneticsMedicineMicrobiologyDiseaseGeneInfectious disease (medical specialty)Internal medicine
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui