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Enregistrement W3217164139

Shared Genetic Pathways Contribute to Risk of Hypertrophic and Dilated Cardiomyopathies With Opposite Directions of Effect

2020· article· en· W3217164139 sur OpenAlexfundno aff
Rafik Tadros, Catherine Francis, Xiao Yan Xu, Alexa M.C. Vermeer, Andrew R. Harper, Roy Huurman, Ken Kelu Bisabu, Roddy Walsh, Benjamin Meder, Philippe Charron, Rudolf A. de Boer, Imke Christiaans, Michelle Michels, Arthur A.M. Wilde, Hugh Watkins, P.J. Matthews, James S. Ware, Connie R. Bezzina

Notice bibliographique

RevueUtrecht University Repository (Utrecht University) · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiomyopathy and Myosin Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesCommon FundDaiichi Sankyo EuropeNational Cancer InstituteNIH Office of the DirectorNational Institute on Drug AbuseNational Institute of Mental HealthNational Heart, Lung, and Blood InstituteServierMedical Research CouncilNational Institutes of HealthAmsterdam Cardiovascular Sciences, Amsterdam University Medical CentersHorizon 2020 Framework ProgrammeEsperion TherapeuticsMason Medical Research TrustEuropean Research Area Network on Cardiovascular DiseasesCanadian Institutes of Health ResearchIpsenFondation Institut de Cardiologie de MontréalUK Dementia Research InstituteUniversité de MontréalNetherlands Heart InstituteDeutsches Zentrum für Herz-KreislaufforschungUniversitair Medisch Centrum GroningenZonMwFondation LeducqEuropean Society of CardiologyGlaxoSmithKlineBHF Centre of Research Excellence, OxfordWellcome TrustImperial College Healthcare NHS TrustJapan Society for the Promotion of ScienceHeart Rhythm SocietyImperial College LondonNational Institute for Health and Care ResearchStichting Volksbond RotterdamAmsterdam University Medical CentersConny-Maeva Charitable FoundationNovo NordiskMyoKardiaBritish Heart FoundationPfizerUniversità degli Studi di FirenzeCytokineticsSanofiNIHR Biomedical Research Centre, Royal Marsden NHS Foundation Trust/Institute of Cancer ResearchKlaus Tschira StiftungEuropean CommissionAstraZenecaAmarin CorporationBiogenInstitut de Cardiologie de MontréalHeart and Stroke Foundation of CanadaNational Human Genome Research InstituteCelgeneUK Research and InnovationBristol-Myers Squibb
Mots-clésMedicineDilated cardiomyopathyHypertrophic cardiomyopathyCardiologyInternal medicineHeart failure
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The heart muscle diseases hypertrophic (HCM) and dilated (DCM) cardiomyopathies are leading causes of sudden death and heart failure in young, otherwise healthy, individuals. We conducted genome-wide association studies and multi-trait analyses in HCM (1,733 cases), DCM (5,521 cases) and nine left ventricular (LV) traits (19,260 UK Biobank participants with structurally normal hearts). We identified 16 loci associated with HCM, 13 with DCM and 23 with LV traits. We show strong genetic correlations between LV traits and cardiomyopathies, with opposing effects in HCM and DCM. Two-sample Mendelian randomization supports a causal association linking increased LV contractility with HCM risk. A polygenic risk score explains a significant portion of phenotypic variability in carriers of HCM-causing rare variants. Our findings thus provide evidence that polygenic risk score may account for variability in Mendelian diseases. More broadly, we provide insights into how genetic pathways may lead to distinct disorders through opposing genetic effects.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,091
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,165
Écart entre enseignants0,157 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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