Neurofilament light as a biomarker of axonal degeneration in patients with mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease
Notice bibliographique
Résumé
Cerebrospinal fluid neurofilament light and plasma neurofilament light concentrations are elevated in patients with mild cognitive impairment and Alzheimer's disease. We investigated the clinical relevance of increased neurofilament light concentrations in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease patients. In this study, 244 subjects were divided into cognitively normal control (n = 67), stable mild cognitive impairment (n = 52), progressive mild cognitive impairment (n = 68), and Alzheimer's disease (n = 57). Linear regression examined the relationships between neurofilament light levels in cerebrospinal fluid or plasma and the diagnostic group. The relationships between neurofilament light and other biomarkers were assessed by Spearman correlation. Linear mixed-effects models were used to test cerebrospinal fluid and plasma neurofilament light as predictors of Alzheimer's disease characteristics, including cognition, cortical glucose metabolism, and brain structure. Cerebrospinal fluid and plasma neurofilament light levels were significantly elevated in Alzheimer's disease. Still, the correlations between neurofilament light and other cerebrospinal fluid biomarkers within the diagnostic groups were often not statistically significant. In addition, the diagnostic accuracy of cerebrospinal fluid and plasma neurofilament light for progressive mild cognitive impairment and Alzheimer's disease was almost the same as that of cerebrospinal fluid total tau (T-tau). It is phosphorylated tau (P-tau) and high cerebrospinal fluid. Neurofilament light predicted conversion from mild cognitive impairment to Alzheimer's disease. A high neurofilament light is related to poor cognition, low cerebral metabolism, hippocampal atrophy, and ventricular enlargement caused by Alzheimer's disease. Our work further identifies cerebrospinal fluid neurofilament light and plasma neurofilament light as biomarkers of axonal degeneration in patients with mild cognitive impairment and Alzheimer's disease.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».