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Enregistrement W4221105522 · doi:10.1158/1538-7445.sabcs21-ot2-11-09

Abstract OT2-11-09: Lidera breast cancer: A phase III adjuvant study of giredestrant (GDC-9545) vs physician’s choice of endocrine therapy (ET) in patients (pts) with estrogen receptor-positive, HER2-negative early breast cancer (ER+/HER2- EBC)

2022· article· en· W4221105522 sur OpenAlexaboutno aff
Aditya Bardia, Peter Schmid, Nadia Harbeck, Mothaffar F. Rimawi, Sara A. Hurvitz, Sherene Loi, Shigehira Saji, Kyung Hae Jung, Gustavo Werutsky, Daniil Stroyakovskii, Vanesa López-Valverde, David Tesarowski, Chenglin Ye, Michael J. Davis, Tanja Badovinac Črnjević, Pablo Diego Perez-Moreno, Charles E. Geyer

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEstrogen and related hormone effects
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineLetrozoleTamoxifenAnastrozoleTolerabilityInternal medicineFulvestrantBreast cancerOncologyEstrogen receptorCancerAdverse effect

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract BACKGROUND ETs that target ER activity and/or estrogen synthesis are the mainstay of ER+ BC treatment. Despite best management, up to 20% of pts with ER+/HER2- eBC develop resistance (in some cases due to the acquisition of tumor mutations in ESR1 that can drive estrogen-independent transcription and proliferation) and still have high recurrence rates on standard ETs. New treatment alternatives for ER+/HER2- eBC are needed to reduce risk of recurrence and improve survival, tolerability, quality of life, and adherence. Giredestrant is a highly potent, nonsteroidal oral selective ER antagonist and degrader (SERD). It achieves robust ER occupancy and is active against tumors that retain ER-sensitivity or have ESR1 mutation(s). Giredestrant has been demonstrated to be more potent in vitro and achieves higher ER occupancy in vivo than fulvestrant, the only currently approved SERD. Early phase clinical studies have demonstrated that single-agent giredestrant (30 mg daily) has promising clinical and pharmacodynamic activity, and is well-tolerated in the ER+/HER2- eBC and metastatic BC settings. TRIAL DESIGN This is a phase III, global, randomized, open-label, multicenter study evaluating the efficacy and safety of adjuvant giredestrant vs physician’s choice of adjuvant ET in pts with medium- and high-risk stage I-III histologically confirmed ER+/HER2- eBC. Pts are randomized 1:1 to oral 30 mg daily giredestrant or physician’s choice of standard ET (tamoxifen, anastrozole, letrozole, or exemestane, given according to prescribing information). Stratification factors are risk (medium vs high, based on anatomic [tumor size, nodal status] and biologic features [grade, Ki67, gene signatures if available]); geographic region (US/Canada/Western Europe vs Asia-Pacific vs rest of the world); prior chemotherapy (no vs yes); and menopausal status (pre-/perimenopausal vs postmenopausal). Beginning on Day 1 of Cycle 1, pts will be treated with giredestrant or physician’s choice of standard ET for at least 5 years. Continuing physician’s choice of standard ET after 5 years is at discretion of the investigator and per local standard of care. ELIGIBILITY Female/male pts with medium-/high-risk stage I-III ER+/HER2- eBC; prior curative surgery; completion of (neo)adjuvant chemotherapy (if administered) and/or surgery <12 months prior to enrolment; no prior ET (up to 4 weeks of [neo]adjuvant ET is allowed). For men and pre-/perimenopausal women, a luteinizing hormone-releasing hormone agonist will be given per local prescribing information (mandatory for pts in the giredestrant arm). AIMS Primary endpoint: Invasive disease-free survival (IDFS). Secondary endpoints: Overall survival; IDFS (STEEP definition, including second non-primary BC); disease-free survival; distant recurrence-free survival; locoregional recurrence-free interval; safety; pharmacokinetics; pt-reported outcomes. In addition, this study aims to improve health equity in research and expand clinical trial access. The study will also use/develop digital healthcare solutions, which will enable better understanding of patients’ needs and their adherence to ET. STATISTICAL METHODS The primary endpoint analysis will use a stratified log-rank test at an overall 0.05 significance level (two-sided). An interim analysis and a futility analysis are planned, and an independent data monitoring committee will be in place. ACCRUAL Target enrollment is 4100 pts globally once the study is open for enrollment. CONTACT INFORMATION For more information or to refer a patient, email global.rochegenentechtrials@roche.com or call 1-888-662-6728 (USA only). Clinicaltrials.gov number NCT04961996. Citation Format: Aditya Bardia, Peter Schmid, Nadia Harbeck, Mothaffar F Rimawi, Sara A Hurvitz, Sherene Loi, Shigehira Saji, Kyung Hae Jung, Gustavo Werutsky, Daniil Stroyakovskii, Vanesa López-Valverde, David Tesarowski, Chenglin Ye, Michael Davis, Tanja Badovinac Crnjevic, Pablo Diego Perez-Moreno, Charles E Geyer, Jr. Lidera breast cancer: A phase III adjuvant study of giredestrant (GDC-9545) vs physician’s choice of endocrine therapy (ET) in patients (pts) with estrogen receptor-positive, HER2-negative early breast cancer (ER+/HER2- EBC) [abstract]. In: Proceedings of the 2021 San Antonio Breast Cancer Symposium; 2021 Dec 7-10; San Antonio, TX. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2022;82(4 Suppl):Abstract nr OT2-11-09.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,031

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0090,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,344
Écart entre enseignants0,327 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2022
Routes d'admission1
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