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Enregistrement W4309263961 · doi:10.1101/2022.11.16.516773

Germline determinants of the prostate tumor genome

2022· preprint· en· W4309263961 sur OpenAlexafffund
Kathleen E. Houlahan, Jiapei Yuan, Tommer Schwarz, Julie Livingstone, Natalie S. Fox, Weerachai Jaratlerdsiri, Job van Riet, Kodi Taraszka, Natalie J. Kurganovs, Helen He Zhu, Jocelyn Sietsma Penington, Chol‐Hee Jung, Takafumi N. Yamaguchi, Jue Jiang, Lawrence E. Heisler, Richard Jovelin, Susmita G. Ramanand, Connor Bell, Edward O’Connor, Shingai B.A. Mutambirwa, Ji-Heui Seo, Anthony J. Costello, Mark M. Pomerantz, Bernard J. Pope, Noah Zaitlen, Amar U. Kishan, Niall M. Corcoran, Robert G. Bristow, Sebastian M. Waszak, Riana Bornman, Alexander Gusev, Martijn P. Lolkema, Joachim Weischenfeldt, Rayjean J. Hung, Housheng Hansen He, Vanessa M. Hayes, Bogdan Paşaniuc, Matthew L. Freedman, Christopher M. Hovens, Ram S. Mani, Paul C. Boutros

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2022
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensSinai Health SystemPublic Health OntarioLunenfeld-Tanenbaum Research InstitutePrincess Margaret Cancer CentreUniversity of TorontoUniversity Health NetworkVector InstituteOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteCanadian Institutes of Health ResearchNational Health and Medical Research CouncilNorges ForskningsrådProstate Cancer CanadaProstate Cancer FoundationMovember FoundationHelse Sør-Øst RHFMedical Research CouncilCancer Prevention and Research Institute of TexasInstituto Tecnológico de Costa RicaCancer Association of South AfricaUniversitetet i OsloGenome CanadaNational Institutes of HealthU.S. Department of Defense
Mots-clésGermlineBiologyGeneticsGenomeProstate cancerGermline mutationSomatic cellTranscriptomeGeneComputational biologyCancerMutationGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract A person’s germline genome strongly influences their risk of developing cancer. Yet the molecular mechanisms linking the host genome to the specific somatic molecular phenotypes of individual cancers are largely unknown. We quantified the relationships between germline polymorphisms and somatic mutational features in prostate cancer. Across 1,991 prostate tumors, we identified 23 co-occurring germline and somatic events in close 2D or 3D spatial genomic proximity, affecting 10 cancer driver genes. These driver quantitative trait loci (dQTLs) overlap active regulatory regions, and shape the tumor epigenome, transcriptome and proteome. Some dQTLs are active in multiple cancer types, and information content analyses imply hundreds of undiscovered dQTLs. Specific dQTLs explain at least 16.7% ancestry-biases in rates of TMPRSS2-ERG gene fusions and 67.3% of ancestry-biases in rates of FOXA1 point mutations. These data reveal extensive influences of common germline variation on somatic mutational landscapes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,273
Écart entre enseignants0,251 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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