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Enregistrement W4387621189 · doi:10.1161/res.133.suppl_1.p1183

Abstract P1183: Phosphorylation Signatures Of Human Heart Failure: Characterizing Dilated Cardiomyopathy-associated Signaling Pathways At The Cardiomyocyte Intercalated Disc

2023· article· en· W4387621189 sur OpenAlexaff
Cristine J. Reitz, Marjan Tavassoli, Da Hye Kim, Saumya Shah, Robert Lakin, Allen C. T. Teng, Yuqing Zhou, Wenping Li, Sina Hadipour‐Lakmehsari, Peter H. Backx, Andrew Emili, Gavin Y. Oudit, Uroš Kuzmanov, Anthony O. Gramolini

Notice bibliographique

RevueCirculation Research · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiomyopathy and Myosin Studies
Établissements canadiensUniversity of AlbertaYork UniversityUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésIntercalated discDilated cardiomyopathyHeart failurePhosphorylationCardiomyopathyIschemic cardiomyopathyBiologyMyocardial infarctionInternal medicineVentricular remodelingMedicineCell biologyCardiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Heart failure remains a highly prevalent condition with diverse etiology, yet the underlying signaling mechanisms are not fully understood. Despite the profound effects of post-translational protein modifications on downstream signaling, limited studies have investigated the cardiac phosphoproteome in human heart failure. We hypothesized that a combined proteomic and phosphoproteomic analysis of human dilated (DCM) and ischemic (ICM) cardiomyopathy would reveal novel etiology-associated disease pathways. Integrative analyses of left ventricular explants from DCM patients ( n =4) vs. non-failing controls ( n =4), and left ventricular infarct vs. non-infarct, and peri-infarct vs. non-infarct regions of ICM patients ( n =4) identified 5,570 unique proteins with 13,624 corresponding phosphorylation sites. Each pair-wise comparison revealed shared and etiology-specific signatures, with a unique DCM-associated enrichment of cell-cell adhesion pathways. We focused our attention on αT-catenin (CTNNA3) as a cardiomyocyte intercalated disc candidate phosphoprotein with a unique cluster of 4 hyperphosphorylated sites in DCM hearts ( P <0.0001). Overexpression of non-phosphorylatable hCTNNA3 in ex vivo isolated adult mouse cardiomyocytes showed internalized protein expression and weaker cell-cell adhesion vs. wildtype (WT) and phospho-mimetic forms. We established an in vivo mouse model using recombinant adeno-associated virus 9 (rAAV9) harboring hCTNNA3-WT, hCTNNA3-phospho-null, or empty rAAV9 control. Phospho-null CTNNA3 mice developed left ventricular dilation and contractile dysfunction (% EF; 51.25±1.17 phospho-null vs. 62.07±1.20 WT vs. 66.76±1.42 empty; n ≥10) with impaired left ventricular conduction velocity (cm/s; 36.83±1.10 phospho-null vs. 47.74±2.04 WT; n =6), by echocardiography and ex vivo optical mapping. Loss of CTNNA3 phosphorylation led to intercalated disc remodeling with internalization and dissociation of CTNNA3, connexin 43, N-cadherin, β-catenin, and plakophilin 2 from the adherens junction, using high-resolution confocal imaging. Together these findings reveal a compensatory role for αT-catenin phosphorylation in maintaining cardiomyocyte intercalated disc organization in human DCM.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,880
Score d'incertitude au seuil0,889

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,080
Tête enseignante GPT0,350
Écart entre enseignants0,270 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
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