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Enregistrement W4388625690 · doi:10.25251/skin.7.supp.239

Deucravacitinib, an Oral, Selective, Allosteric Tyrosine Kinase 2 Inhibitor, in Moderate to Severe Plaque Psoriasis: Absolute PASI Outcomes Over 52 Weeks in the Phase 3 POETYK PSO-1 Trial

2023· article· en· W4388625690 sur OpenAlexaff
Mark Lebwohl, Melinda Gooderham, Richard B. Warren, Diamant Thaçi, Peter Foley, Alice B. Gottlieb, Lauren Hippeli, Renata M. Kisa, Subhashis Banerjee, C.E.M. Griffiths

Notice bibliographique

RevueSKIN The Journal of Cutaneous Medicine · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiquePsoriasis: Treatment and Pathogenesis
Établissements canadiensProbity Medical ResearchQueen's University
Organismes subventionnairesNational Institute for Health and Care ResearchManchester Biomedical Research CentreBristol-Myers Squibb
Mots-clésApremilastMedicinePsoriasisPlaceboPsoriasis Area and Severity IndexInternal medicineGastroenterologyRandomizationRandomized controlled trialPlaque psoriasisPharmacologyDermatologyPsoriatic arthritisPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Tyrosine kinase 2 (TYK2) is an intracellular enzyme that mediates signaling of cytokines (eg, interleukin-23, Type I interferons) involved in psoriasis pathogenesis. Deucravacitinib, an oral, selective, allosteric TYK2 inhibitor, is approved in the US, EU, and other countries for the treatment of adults with moderate-to-severe plaque psoriasis who are candidates for systemic therapy. In POETYK PSO-1 (NCT03624127) and POETYK PSO-2 (NCT03611751), deucravacitinib was significantly more effective vs placebo and apremilast based on multiple endpoints. This study compared efficacy of deucravacitinib vs apremilast over 24 weeks in mean Psoriasis Area and Severity Index (PASI) improvements and evaluated absolute PASI thresholds with continuous deucravacitinib treatment from Day 1 through 52 weeks in PSO-1. Methods: PSO-1 randomized patients 1:2:1 to oral placebo, deucravacitinib 6 mg once daily, or apremilast 30 mg twice daily; patients randomized to placebo and apremilast switched to deucravacitinib at Week 16 and Week 24, respectively. Mean change from baseline in PASI and proportions of patients achieving absolute PASI thresholds of ≤1, ≤2, ≤3, ≤4, and ≤5 were evaluated at Week 24 (deucravacitinib vs apremilast) and Week 52 (deucravacitinib only). Results: Mean baseline PASI was similar in both groups (deucravacitinib, 21.8; apremilast, 21.4). Significantly greater mean percent reductions from baseline in PASI were observed with deucravacitinib vs apremilast at Week 24 (−77.1% vs −50.2%; P < 0.0001); mean reduction in the deucravacitinib group was maintained through Week 52 (−78.4%). Higher proportions of patients receiving deucravacitinib vs apremilast, respectively, achieved absolute PASI thresholds of ≤1 (31.3% vs 12.5%), ≤2 (41.3% vs 21.4%), ≤3 (54.8% vs 28.0%), ≤4 (63.3% vs 33.3%), and ≤5 (68.7% vs 35.7%) at Week 24 (nominal P < 0.0001 for all); response rates were maintained through Week 52 with deucravacitinib (31.3%, 45.5%, 54.5%, 61.4%, and 66.0%, respectively). Conclusions: Deucravacitinib treatment was associated with clinically meaningful PASI outcomes that were superior to apremilast over 24 weeks and maintained through 52 weeks in patients with moderate to severe plaque psoriasis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,208
Score d'incertitude au seuil0,873

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,307
Écart entre enseignants0,279 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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