MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4401875977 · doi:10.1158/0008-5472.can-23-4024

Fitness Screens Map State-Specific Glioblastoma Stem Cell Vulnerabilities

2024· article· en· W4401875977 sur OpenAlexafffund
Graham MacLeod, Fatemeh Molaei, Shahan Haider, Maira P. Almeida, Sichun Lin, Michelle Kushida, Haresh Sureshkumar, Jasmine K. Bhatti, Jack Q. Lu, Daniel Schramek, Peter B. Dirks, Stéphane Angers

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensAmgen (Canada)Lunenfeld-Tanenbaum Research InstituteUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésBiologyStem cellContext (archaeology)Cancer researchGenetic heterogeneityGeneGeneticsComputational biologyPhenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Glioblastoma (GBM) is the most common and lethal primary brain tumor in adults and is driven by self-renewing glioblastoma stem cells (GSC) that persist after therapy and seed treatment-refractory recurrent tumors. GBM tumors display a high degree of intra- and intertumoral heterogeneity that is a prominent barrier to targeted treatment strategies. This heterogeneity extends to GSCs that exist on a gradient between two transcriptional states or subtypes termed developmental and injury response. Drug targets for each subtype are needed to effectively target GBM. To identify conserved and subtype-specific genetic dependencies across a large and heterogeneous panel of GSCs, we designed the GBM5K-targeted guide RNA library and performed fitness screens in a total of 30 patient-derived GSC cultures. The focused CRISPR screens identified the most conserved subtype-specific vulnerabilities in GSCs and elucidated the functional dependency gradient existing between the developmental and injury response states. Developmental-specific fitness genes were enriched for transcriptional regulators of neurodevelopment, whereas injury response-specific fitness genes were highlighted by several genes implicated in integrin and focal adhesion signaling. These context-specific vulnerabilities conferred differential sensitivity to inhibitors of β1 integrin, focal adhesion kinase, MEK, and OLIG2. Interestingly, the screens revealed that the subtype-specific signaling pathways drive differential cyclin D (CCND1 vs. CCND2) dependencies between subtypes. These data provide a biological insight and mechanistic understanding of GBM heterogeneity and point to opportunities for precision targeting of defined GBM and GSC subtypes to tackle heterogeneity. Significance: CRISPR-Cas9 screens in a panel of patient-derived glioblastoma stem cells reveal heterogeneity in genetic vulnerabilities across subtypes that have important implications for targeted and combination treatment strategies for glioblastoma.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,080
Tête enseignante GPT0,383
Écart entre enseignants0,303 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueCancer ResearchMême sujetGlioma Diagnosis and TreatmentTravaux en français237 207