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Enregistrement W4405189264 · doi:10.1158/2767-9764.crc-24-0568

First-in-Human Study of 23ME-00610, an Antagonistic Antibody for Genetically Validated CD200R1 Immune Checkpoint, in Participants with Advanced Solid Malignancies

2024· article· en· W4405189264 sur OpenAlexaff
Shivaani Kummar, Albiruni R. Abdul Razak, Scott A. Laurie, Dylan M. Glatt, Sariah Kell, Anh N. Diep, Maike Schmidt, Clifford Hom, Chris German, Suyash Shringarpure, Sophia R. Majeed, Drew Rasco

Notice bibliographique

RevueCancer Research Communications · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNeuroinflammation and Neurodegeneration Mechanisms
Établissements canadiensOttawa HospitalPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTolerabilityPharmacodynamicsAdverse effectMedicineRashPharmacokineticsDosingImmune systemCmaxInternal medicineOncologyPharmacologyMaximum tolerated doseImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: In this phase 1 portion of a first-in-human phase 1/2a study (NCT05199272), 23ME-00610 was evaluated in participants with advanced solid malignancies to determine its safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD). Exploratory biomarkers were evaluated to examine potential correlates of efficacy and safety. PATIENTS AND METHODS: Eligible participants (≥18 years) were administered 23ME-00610 intravenously every 3 weeks (Q3W) using an accelerated titration design followed by a traditional 3 + 3 design, with an initial dose level of 2 mg. RESULTS: Twenty-eight participants were enrolled across seven cohorts and received a median of four cycles of 23ME-00610. No treatment-related serious adverse events (AE) were observed, and the maximum tolerated dose was not reached. Overall, the PK of 23ME-00610 was linear and dose proportional for doses ≥60 mg, with a median terminal half-life of 13 days at 1,400 mg. Peripheral saturation of CD200R1 was observed for doses ≥60 mg. Immune-related AEs, including rash, pruritus, and hypothyroidism, were predicted by phenome-wide association studies and observed for doses ≥60 mg. A confirmed partial response was observed in a participant with well-differentiated pancreatic neuroendocrine cancer whose tumor was among those with the highest tumor CD200 expression. CONCLUSIONS: 23ME-00610 has mild-to-moderate on-target AEs and PK/PD consistent with tumor target saturation and dosing every 3 weeks. The trend for clinical benefit in participants with tumor CD200 expression suggests that 23ME-00610 inhibits CD200R1 signaling and may reverse CD200-mediated immune evasion. Based on PK/PD, safety, and preliminary antitumor activity, 1,400 mg Q3W was selected as the dose for further study. SIGNIFICANCE: Genome-wide association studies (GWAS) of the 23andMe genetic database identified CD200R1 as a promising therapeutic target for cancer. This phase 1 study of 23ME-00610, a CD200R1 antagonist IgG1, showed acceptable safety and tolerability, PK supporting Q3W dosing, and PD and preliminary clinical activity supporting an initial recommended phase 2 dose of 1,400 mg.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,060
Score d'incertitude au seuil0,659

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,226
Tête enseignante GPT0,494
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2024
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Résumé présentoui

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