MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4406312686 · doi:10.1212/nxg.0000000000200232

Neonatal Encephalopathy

2025· article· en· W4406312686 sur OpenAlex
Anastasia Ambrose, Vanda McNiven, Diane Wilson, Aleksandra Tempes, Mary Underwood, Vann Chau, Andreas Schulze, Agnieszka Wyszyńska, Karl C. Desch, Anna R. Malik, Saadet Mercimek‐Andrews

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueNeurology Genetics · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensWomen and Children’s Health Research InstituteUniversity of TorontoSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenAlberta Health ServicesMcMaster Children's HospitalUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood InstituteUniwersytet WarszawskiInternational Society on Thrombosis and Haemostasis
Mots-clésIn silicoGeneEncephalopathyPathogenicityBiologyCopy-number variationGenetic variantsGeneticsMedicineComputational biologyBioinformaticsGenomeInternal medicineGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background and Objectives: Neonatal encephalopathy (NE) is characterized by an abnormal level of consciousness with or without seizures in the neonatal period. It affects 1-6/1,000 live term newborns. We applied genome sequencing (GS) in term newborns with NE to investigate the underlying genetic causes. Methods: We enrolled term newborns according to inclusion/exclusion criteria during their Neonatal Intensive Care admission. We performed GS trio and applied bioinformatic tools. We developed pipelines for manual filters. We applied in silico prediction tools, protein 3D modeling, and functional characterization to assess the pathogenicity of variants. Results: variants may be causative of NE in our study. Discussion: ) that may cause NE. We believe that protein 3D modeling is an important tool to assess the pathogenicity of CNVs and may advance the discoveries of novel genetic diseases. However, functional characterization of missense variants is essential for discoveries of novel genetic diseases. It seems that GS can help identify more candidate genes compared with ES.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,803
Score d'incertitude au seuil0,474

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,003
Tête enseignante GPT0,227
Écart entre enseignants0,223 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle