Clonal Hematopoiesis and Solid Cancers
Notice bibliographique
Résumé
Clonal hematopoiesis refers to the expansion of hematopoietic stem cells harboring somatic mutations, a phenomenon increasingly recognized in aging populations. This review highlights the emerging relationship between clonal hematopoiesis and solid cancers, focusing on the prevalence and impact of clonal hematopoiesis-associated mutations such as DNMT3A, TET2, ASXL1, and TP53 in tumorigenesis. Key risk factors for the co-occurrence of clonal hematopoiesis and solid cancers, including germline genetic factors, aging, and environmental factors, are also discussed. We explore how clonal hematopoiesis mutations shape the tumor microenvironments in solid cancers by modulating immunoregulation, inflammation, and angiogenesis, thereby contributing to tumor progression. These findings underscore the dual role of clonal hematopoiesis as both a marker of cancer risk and a potential driver of solid cancer progression. The clinical implications of clonal hematopoiesis are also considered, including the prognostic value, impact on treatment response, and potential as a therapeutic target. Future directions are outlined to advance our understanding of clonal hematopoiesis and to exploit its clinical potential for cancer management.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».