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Enregistrement W4411536016 · doi:10.3892/ol.2025.15151

Evidence of a functional Smad2/3 signaling axis and TGFβ‑mediated autocrine transcriptional regulation of <i>in vitro</i> vasculogenic mimicry in mesenchymal stem/stromal cells

2025· article· en· W4411536016 sur OpenAlex
Kaénon Gnao, Marie-Ève Roy, Alain Zgheib, Michel Desjarlais, Borhane Annabi

Pourquoi ce travail est dans la base

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affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueOncology Letters · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMesenchymal stem cell research
Établissements canadiensUniversité du Québec à MontréalHôpital Maisonneuve-RosemontUniversité de Montréal
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésVasculogenic mimicryAutocrine signallingMesenchymal stem cellCell biologyOncogeneBiologyIn vitroStromal cellCell cycleMolecular medicineCancer researchTransforming growth factorCellCancerCell cultureGeneticsMetastasis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Transforming growth factor &beta; (TGF&beta;) serves a key physiological role in regulating the mobilization of mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) to peripheral blood and injured tissues during ischemic and inflammatory processes. However, it has been suggested that in pathological settings circulating MSCs in peripheral blood contribute to tumor angiogenesis in response to immunosuppressive cytokines, such as TGF&beta;. The fact that MSCs are unable to fully differentiate into an endothelial angiogenic phenotype suggests that alternative mechanisms, including vasculogenic mimicry (VM), may be involved. The present study aimed to assess the impact of TGF&beta; signaling on the <em>in vitro</em> formation of 3D capillary‑like structures that recapitulate VM, and to elucidate the underlying signal transduction and molecular mechanisms involved in the vasculogenic function of MSCs. <em>In vitro</em> VM of MSCs was induced on a Cultrex matrix and gene expression was measured by reverse transcription‑quantitative PCR. Protein expression in total lysates or in cytosolic/nuclear fractions was measured by western blotting. Transient gene suppression was performed using small interfering RNA. Cell chemotaxis was assessed using the xCELLigence system. Notably, treatment of MSCs with TGF&beta; induced the expression of Snail, a key transcription factor regulating epithelial‑to‑mesenchymal transition, as well as its translocation into the nucleus alongside phosphorylated Smad2/3. Similarly, the formation of 3D structures resulted in the upregulation of Snail, FOXC2 and TGF&beta; expression. Treatment with Galunisertib, a TGF&beta; receptor (TGF&beta;R) kinase inhibitor, prevented the formation of 3D structures, demonstrating that TGF&beta;R signaling is required for the vasculogenic activity of MSCs. Furthermore, transient silencing of Smad2/3 impaired TGF&beta;‑mediated cell chemotaxis, which is critical for <em>in vitro</em> VM, reinforcing the previous evidence of the importance of TGF&beta;R activity in this process. Taken together, the present study highlighted a new <em>in vitro</em> alternative mechanism involving VM that allows MSCs to adopt a vasculogenic phenotype. The involvement of TGF&beta;‑mediated autocrine signaling in VM could represent a new target to modulate the angiogenic activity of MSCs in future anticancer strategies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,517
Score d'incertitude au seuil0,672

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,042
Tête enseignante GPT0,300
Écart entre enseignants0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle